【佳學基因檢測】血栓素合成酶缺陷分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

血栓素合成酶缺陷是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

血栓素合成酶缺陷疾病介紹：

該病臨床表征有：出血時間延長；血小板計數(shù)異常。

血栓素合成酶缺陷基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為血栓素合成酶缺陷不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，血栓素合成酶缺陷發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了血栓素合成酶缺陷的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有血栓素合成酶缺陷，實現(xiàn)血栓素合成酶缺陷遺傳阻斷的目的。

血栓素合成酶缺陷遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，血栓素合成酶缺陷是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將血栓素合成酶缺陷的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)血栓素合成酶缺陷的患病風險。所以，要避免血栓素合成酶缺陷的遺傳風險，先要做血栓素合成酶缺陷致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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