【佳學(xué)基因檢測】孤立型問號狀耳廓畸形如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

孤立型問號狀耳廓畸形是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

孤立型問號狀耳廓畸形疾病介紹：

問號耳是耳廓異常，其特征在于小葉和螺旋下部之間的裂隙，有時伴有螺旋的上部突出或缺陷，耳后表面的淺皮窩或轉(zhuǎn)位耳垂/反耳。男孩比女孩更常見（2：1），通常是零星的，可以是單側(cè)或雙側(cè)的（Shkalim et al。，2008）。臨床特征：聽力異常。該病臨床表征有：聽力異常。

孤立型問號狀耳廓畸形基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為孤立型問號狀耳廓畸形不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，孤立型問號狀耳廓畸形發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了孤立型問號狀耳廓畸形的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有孤立型問號狀耳廓畸形，實現(xiàn)孤立型問號狀耳廓畸形遺傳阻斷的目的。

孤立型問號狀耳廓畸形基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷孤立型問號狀耳廓畸形的遺傳，需要通過孤立型問號狀耳廓畸形致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人孤立型問號狀耳廓畸形發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學(xué)基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷孤立型問號狀耳廓畸形的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是孤立型問號狀耳廓畸形遺傳阻斷的基礎(chǔ)是孤立型問號狀耳廓畸形的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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