【佳學基因檢測】丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Ρ崦摎涿窫1α亞單位缺陷的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷疾病介紹：

該病是一種酶缺陷，會導致兒童原發(fā)性乳酸性酸中毒。 它有廣泛的臨床癥狀，重的有新生兒的致命乳酸酸中毒，輕的病例可能只有中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異常的慢性神經(jīng)功能障礙且沒有全身性酸中毒。

丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷，實現(xiàn)丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷遺傳阻斷的目的。

如何做丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導致丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致丙酮酸脫氫酶E1α亞單位缺陷發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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