【佳學基因檢測】原發(fā)性小頭畸形基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

原發(fā)性小頭畸形是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因?qū)Υ罅康脑l(fā)性小頭畸形患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了原發(fā)性小頭畸形的基因解碼，可以通過原發(fā)性小頭畸形基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

原發(fā)性小頭畸形疾病介紹：

常染色體隱性原發(fā)性小頭畸形（MCPH）是一種神經(jīng)發(fā)育障礙，其特征為出生時存在小頭畸形和非進行性智力障礙。

原發(fā)性小頭畸形基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為原發(fā)性小頭畸形不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，原發(fā)性小頭畸形發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了原發(fā)性小頭畸形的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有原發(fā)性小頭畸形，實現(xiàn)原發(fā)性小頭畸形遺傳阻斷的目的。

原發(fā)性小頭畸形的基因檢測有什么用？

原發(fā)性小頭畸形的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分原發(fā)性小頭畸形和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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