【佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11分子診斷怎么做?
分子診斷導(dǎo)讀:
原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測。
原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11疾病介紹:
原發(fā)性常染色體隱性微小頭畸形(MCPH)和塞克爾綜合征(SCKS)譜系障礙的特征是小頭畸形和缺乏內(nèi)臟。雖然MCHP和SCKS以前是通過身高來區(qū)分的(SCKS中的賊大高度等于MCPH中的賊小高度),但現(xiàn)在身高不再是區(qū)分特征,這些表型組成了病譜。小頭畸形的特征為:妊娠第二個(gè)三月期間發(fā)病;出生時(shí)枕額頭圍(OFC)等于或小于同性別、年齡和種族平均值-2 SD以下;出生后OFC平均增長速度較慢。 MCPH-SCKS譜系障礙的可變結(jié)果包括:腦結(jié)構(gòu)(大部分是正常的);認(rèn)知損害的程度(通常輕到中度,大多數(shù)患有MCPH的患者沒有明顯的運(yùn)動延遲,而患有SCKS和MCPH的患有腦部畸形的患者更嚴(yán)重);身材矮小的程度;頭顱神經(jīng)營養(yǎng)不良(可能是由于腦發(fā)育不良造成的)。臨床特征:常染色體隱性遺傳。
原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11,實(shí)現(xiàn)原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11遺傳阻斷的目的。
如何做原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11基因檢測?
佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn),通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形11發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。