【佳學基因檢測】早產胎膜早破可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

早產胎膜早破是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

早產胎膜早破疾病介紹：

早產胎膜早破被定義為妊娠37周前胎膜破裂，約占所有妊娠的3％，約占自發(fā)性早產的三分之一（ACOG Practice Bulletin，1998）。 Srinivas和Macones（2005）回顧了PPROM的病理生理學，并指出PPROM發(fā)病率的家族聚集和種族差異表明可能存在遺傳因素。臨床特征：胎膜早破;多基因遺傳。該病臨床表征有：胎膜早破。

早產胎膜早破基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為早產胎膜早破不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，早產胎膜早破發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了早產胎膜早破的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有早產胎膜早破，實現早產胎膜早破遺傳阻斷的目的。

早產胎膜早破風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行早產胎膜早破基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對早產胎膜早破進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索早產胎膜早破，可以看到佳學基因可以做早產胎膜早破的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對早產胎膜早破的研究比較清楚，可以根據需要設計不同的檢測項目。可以進行早產胎膜早破的風險檢測是確定無疑的了。

立即咨詢：點擊此處。