【佳學(xué)基因檢測】苯妥英鈉劑量調(diào)整基因檢測及分子測試分子診斷怎么做?
藥物劑量調(diào)整基因檢測導(dǎo)讀:
苯妥英鈉的藥物劑量受人體內(nèi)的基因序列的影響。在使用該藥物時,應(yīng)當(dāng)首先進(jìn)行基因檢測,以明確每一個人的基因背景。診斷和治療需要采用分子基因檢測技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這藥物的作用效果、使用劑量與人體特定基因型之間的關(guān)系,可以通過基因檢測,明確個體的基因型組成及其對劑量要求的影響。
苯妥英鈉應(yīng)答 - 劑量疾病介紹:
苯妥英是一種廣泛使用的抗癲癇藥物,其治療指數(shù)較窄,患者間差異較大,部分原因是由于CYP2C9基因變異。 CYP2C9代謝不良表型的患者可能需要減量劑量的苯妥英。此外,HLA-B * 15:02變異與苯妥英引起的Stevens-Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解(TEN)的皮膚不良反應(yīng)風(fēng)險增加有關(guān)。攜帶HLA-B * 15:02等位基因(視為HLA-B * 15:02陽性)至少一個拷貝的患者與非攜帶者相比,SJS / TEN的風(fēng)險顯著增加,建議他們接受替代藥物。重要的是要注意,沒有HLA-B * 15:02的患者可能發(fā)展為SJS / TEN。基于CYP2C9和HLA-B基因型的苯妥英的治療指南已經(jīng)由Clinical Pharmacology and Therapeutics由臨床藥物遺傳學(xué)實施聯(lián)盟(CPIC)公布,并且可在PharmGKB網(wǎng)站(http://www.pharmgkb.org/guideline/PA166122806 )。
苯妥英鈉應(yīng)答 - 劑量基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為苯妥英鈉應(yīng)答 - 劑量不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,苯妥英鈉應(yīng)答 - 劑量發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了苯妥英鈉應(yīng)答 - 劑量的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有苯妥英鈉應(yīng)答 - 劑量,實現(xiàn)苯妥英鈉應(yīng)答 - 劑量遺傳阻斷的目的。
苯妥英鈉應(yīng)答 - 劑量基因篩查怎么做才會正確?
嚴(yán)格意義上講,基因信息的應(yīng)用有基因測序、基因篩查、基因檢測、基因解碼和基因矯正不同的層面。其中基因矯正賊為高級,是基因信息應(yīng)用的目標(biāo)?;蚝Y查比較大眾化。價格也比較低廉。如果想基因篩查比較準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)選擇能做基因解碼、基因矯正的機(jī)構(gòu)。這些機(jī)構(gòu)技術(shù)力量和水平比較強(qiáng),降維來做基因篩查,因此可以游刃有余。致電4001601189,或者是訪問http://vigrxplusreviewsreal.com,就可以得到一個好的機(jī)構(gòu)進(jìn)行基因篩查.
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