【佳學(xué)基因檢測】線粒體腦肌病可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

線粒體腦肌病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

線粒體腦肌病疾病介紹：

以線粒體代謝改變?yōu)樘卣鞯漠愘|(zhì)性組，其導(dǎo)致肌肉和神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。 這些通常是多系統(tǒng)的，并且在發(fā)病年齡（通常在10~20歲），受影響的肌肉的分布，嚴(yán)重程度和過程中變化很大。 （來自Adams等人，Principles of Neurology，第6版，第984-5頁）

線粒體腦肌病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為線粒體腦肌病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，線粒體腦肌病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了線粒體腦肌病的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有線粒體腦肌病，實現(xiàn)線粒體腦肌病遺傳阻斷的目的。

如何進(jìn)行線粒體腦肌病的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進(jìn)行線粒體腦肌病的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定線粒體腦肌病發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行線粒體腦肌病的基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因是線粒體腦肌病基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得線粒體腦肌病的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導(dǎo)致線粒體腦肌病發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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