【佳學(xué)基因檢測】肢體肌肉無力分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

肢體肌肉無力是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測。

肢體肌肉無力疾病介紹：

手臂和腿部肌肉力量和力量減弱。

肢體肌肉無力基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為肢體肌肉無力不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，肢體肌肉無力發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了肢體肌肉無力的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有肢體肌肉無力，實(shí)現(xiàn)肢體肌肉無力遺傳阻斷的目的。

肢體肌肉無力的基因檢測有什么用？

肢體肌肉無力的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分肢體肌肉無力和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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