【佳學基因檢測】利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

利希滕斯坦 - 克羅綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的利希滕斯坦 - 克羅綜合征患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了利希滕斯坦 - 克羅綜合征的基因解碼，可以通過利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

利希滕斯坦 - 克羅綜合征疾病介紹：

Lichtenstein-Knorr綜合征是一種常染色體隱性神經系統(tǒng)疾病，其特征為出生后嚴重的進行性感覺神經性聽力損失和進行性小腦性共濟失調。特征通常發(fā)生在兒童期或青年期（Guissart等人，2015年總結）。該病臨床表征有：眼球震顫；共濟失調；構音障礙；運動延遲；辨距不良；步態(tài)共濟失調；肢體共濟失調；輪替運動障礙；意向性震顫；動作性震顫；身材矮小。

利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為利希滕斯坦 - 克羅綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，利希滕斯坦 - 克羅綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了利希滕斯坦 - 克羅綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有利希滕斯坦 - 克羅綜合征，實現(xiàn)利希滕斯坦 - 克羅綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致利希滕斯坦 - 克羅綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致利希滕斯坦 - 克羅綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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