【佳學(xué)基因檢測(cè)】血友病可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

血友病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

血友病疾病介紹：

血友病是一種減緩血液凝固過程的出血性疾病。患有這種病癥的人在受傷、手術(shù)或拔牙后出現(xiàn)長(zhǎng)期出血或滲出。在血友病的嚴(yán)重病例中，在輕微創(chuàng)傷后或甚至在沒有損傷（自發(fā)性出血）的疾病下發(fā)生連續(xù)出血。嚴(yán)重的并發(fā)癥可以由關(guān)節(jié)，肌肉，腦或其他內(nèi)臟器官的出血引起。血友病的較輕形式不一定涉及自發(fā)性出血，并且在手術(shù)或嚴(yán)重?fù)p傷后出現(xiàn)異常出血之前，病癥可能不明顯。這種病癥的主要類型是血友病A（也稱為典型血友病或因子VIII缺乏）和血友病B（也稱為圣誕病或因子IX缺乏癥）。盡管這兩種類型具有非常相似的體征和癥狀，但它們是由不同基因中的突變引起的。患有異常形式的血友病B的人，稱為血友病B Leyden，在兒童期經(jīng)歷過度出血發(fā)作，但在青春期后出血問題很少。

血友病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為血友病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，血友病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了血友病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有血友病，實(shí)現(xiàn)血友病遺傳阻斷的目的。

血友病可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得血友病的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有血友病或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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