【佳學基因檢測】與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆疾病介紹：

TARDBP基因編碼了反應性反應DNA結合蛋白43kDa（TDP-43）。這種蛋白質在大多數(shù)組織中的細胞核內發(fā)現(xiàn)，并且參與蛋白質生產(chǎn)的許多步驟。TDP-43蛋白結合于DNA并調節(jié)轉錄的活性。這種蛋白質還可以結合RNA，以確保RNA的穩(wěn)定性。TDP-43蛋白參與加工信使RNA（mRNA）。通過以不同的方式切割和重排mRNA分子，TDP-43蛋白控制不同版本的某些蛋白質的產(chǎn)生，這個過程叫做選擇性剪接。TDP-43蛋白可通過調節(jié)蛋白質生產(chǎn)來影響細胞的各種功能。TARDBP基因在出生前的早期發(fā)育中在新生組織形成時特別活躍（表達）。許多其生產(chǎn)受TDP-43蛋白影響的蛋白質參與神經(jīng)系統(tǒng)和器官發(fā)育。

與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆，實現(xiàn)與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆遺傳阻斷的目的。

與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有與TARDBP相關的（包括TDP43）額顳葉癡呆或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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