【佳學基因檢測】面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導讀：

面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥疾病介紹：

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥是一種以肌無力和肌萎縮為特征的疾病。影響賊嚴重的是面部、肩胛骨、上臂（肱骨），也因此而得名。通常在青春期出現(xiàn)癥狀和體征。發(fā)病年齡和嚴重程度變化很大。輕度患者的癥狀直到生命晚期才會變得比較明顯，罕見的重癥患者的癥狀在嬰兒期或兒童早期就很明顯。面部或肩部肌無力通常是先進癥狀。面部肌無力使患者難于用吸管喝飲料、吹口哨、微笑也有困難。眼部肌無力會使人在睡覺時眼睛不能有效閉上，導致眼睛變干或其他眼部問題。面部肌無力對一側的影響比另一側更嚴重。肩部肌無力導致肩胛骨從后凸出，被稱做翼狀肩。肩和上臂肌無力使手臂無法抬過頭部或投球困難。 面部肌無力慢慢惡化，并可累及身體其他部位。小腿肌無力導致腳拌到，影響行走并增加跌倒風險。臀部和骨盆肌無力患者難以爬樓梯或長距離步行。此外，由于腹部肌無力導致脊柱前凸。約20％的患者賊終需要使用輪椅。 其他癥狀包括高音區(qū)的聽力輕度損失和視網(wǎng)膜光敏感組織異常。這些癥狀通常不明顯，只有醫(yī)學檢測時可能發(fā)現(xiàn)。面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥很少累及心肌或呼吸肌。 研究人員將面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥分為兩種類型：1型（FSHD1）和2型（FSHD2）。這兩種類型具有相同的癥狀和體征，只能通過遺傳原因進行區(qū)分。

面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥，實現(xiàn)面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥遺傳阻斷的目的。

面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥的患病風險。所以，要避免面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥的遺傳風險，先要做面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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