【佳學基因檢測】播散的非典型分枝桿菌感染如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

播散的非典型分枝桿菌感染是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Σド⒌姆堑湫头种U菌感染的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行播散的非典型分枝桿菌感染遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

播散的非典型分枝桿菌感染疾病介紹：

免疫缺陷-27A由常染色體隱性遺傳（AR）IFNGR1缺乏引起。具有有效IFNGR1缺陷的患者具有嚴重的臨床表型，其特征在于早期且通常致命的分枝桿菌感染。 Bacillus Calmette-Guerin（BCG）和環(huán)境分枝桿菌是賊常見的病原體，感染通常在3歲之前開始。來自患有有效AR IFNGR1缺陷的患者的血漿通常含有大量IFNG（147570），并且它們的細胞在體外對IFNG沒有反應。相反，來自患有部分AR IFNGR1缺陷的患者的細胞（其由IFNGR1中的特異性突變引起）保留對高IFNG濃度的殘余應答。部分AR IFNGR1缺乏的患者對BCG和環(huán)境分枝桿菌敏感，但與有效AR IFNGR1缺乏的患者相比，他們具有更溫和的臨床疾病和更好的預后。有效AR IFNGR1缺乏的兒童的臨床特征通常比AD IFNGR1缺乏（IMD27B）的患者更嚴重，并且分枝桿菌感染通常發(fā)生得更早（平均年齡為1.3歲對13.4歲），患者的平均疾病較短 - 自由生存。大約5％的AR或AD IFNGR1缺乏患者存在沙門氏菌病，單個患者也報告了其他感染（Al-Muhsen和Casanova綜述，2008）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腹部異常;沙門氏菌骨髓炎。該病臨床表征有：腹部異常；沙門氏菌骨髓炎。

播散的非典型分枝桿菌感染基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為播散的非典型分枝桿菌感染不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，播散的非典型分枝桿菌感染發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了播散的非典型分枝桿菌感染的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有播散的非典型分枝桿菌感染，實現(xiàn)播散的非典型分枝桿菌感染遺傳阻斷的目的。

播散的非典型分枝桿菌感染遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，播散的非典型分枝桿菌感染是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將播散的非典型分枝桿菌感染的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)播散的非典型分枝桿菌感染的患病風險。所以，要避免播散的非典型分枝桿菌感染的遺傳風險，先要做播散的非典型分枝桿菌感染致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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