【佳學(xué)基因檢測】氯吡格雷抵抗分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

氯吡格雷抵抗是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

氯吡格雷抵抗疾病介紹：

氯吡格雷耐藥指利用氯吡格雷治療時，氯吡格雷耐藥患者與正常人群相比療效弱。氯吡格雷是一種抗血小板藥物，阻止血小板聚集形成血栓。這種藥物主要是預(yù)防具有中風(fēng)、心臟病、深靜脈血栓或支架內(nèi)動脈粥樣硬化史的人形成血栓。氯吡格雷耐藥患者出現(xiàn)嚴(yán)重的有時是致命的并發(fā)癥時，需接受氯吡格雷治療。這些患者也可能出現(xiàn)由于血凝異常引發(fā)的心臟病或中風(fēng)，伴支架內(nèi)血栓阻礙血液流動。 氯吡格雷耐藥患者分為兩類：中間代謝型和弱代謝型。中間代謝型患者能代謝一些氯吡格雷，因此他們獲得部分療效，但無法預(yù)防有害血栓的形成。弱代謝型患者很少或無法代謝氯吡格雷，因此他們獲得的療效有限，并且有形成有害血栓的風(fēng)險。 氯吡格雷耐藥除了與氯吡格雷治療相關(guān)，似乎不會引起任何健康問題。

氯吡格雷抵抗基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為氯吡格雷抵抗不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，氯吡格雷抵抗發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氯吡格雷抵抗的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有氯吡格雷抵抗，實現(xiàn)氯吡格雷抵抗遺傳阻斷的目的。

氯吡格雷抵抗遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，氯吡格雷抵抗是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將氯吡格雷抵抗的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)氯吡格雷抵抗的患病風(fēng)險。所以，要避免氯吡格雷抵抗的遺傳風(fēng)險，先要做氯吡格雷抵抗致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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