【佳學基因檢測】伯杰病如何確診?

疾病確診導讀：

伯杰病是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

伯杰病疾病介紹：

Berger病是以反反復作性肉眼或鏡下血尿，腎小球系膜細胞增生，基質增多，伴廣泛IgA沉積為特點的原發(fā)性腎小球疾病。1968年Berger首先描述本病，故又稱Berger病。此外，又被稱為IgA-IgG系膜沉積性腎炎和IgA系膜性腎炎等。典型病例常在上呼吸道感染后數(shù)小時至2天內出現(xiàn)肉眼血尿，通常持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天，個別可達1周。這類病人約占總數(shù)的40%～50%，兒童中略高。個別可有嚴重的腰痛和腹疼，可能與腸道IgA 血管炎有關。本病另一常見表現(xiàn)為無癥狀血尿和/或蛋白尿，約占總數(shù)的30%～40%。其中20%～25%病例在病程中可發(fā)生1次或數(shù)次 肉眼血尿 。腎病綜合征可見于5%～20%的病人中，以兒童和青年病例為多，常屬彌漫性增生型伴或不伴腎小球硬化。此外，有時系膜IgA沉 積 為主的現(xiàn)象也可以出現(xiàn)在以足突融合為特征的微小病變腎病中約不到10%患者可呈急性腎功能衰竭表現(xiàn)，通常能自行緩解。其中20%～25%則可能需要透析，多因患有新月體腎炎。在病程活動期有氮質潴留者并不少見，約占25%。起病時即有 高血壓 約占10%，然在30歲以后起病者中顯著增多;隨病程延長，伴高血壓者超過40%?！?

伯杰病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為伯杰病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，伯杰病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了伯杰病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有伯杰病，實現(xiàn)伯杰病遺傳阻斷的目的。

伯杰病基因測試機構怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得伯杰病的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有伯杰病或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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