【佳學(xué)基因檢測】常染色體疾病分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

常染色體疾病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測。

常染色體疾病疾病介紹：

常染色體指染色體組中除 性染色體以外的染色體。人類的23對染色體中，有22對是常染色體，余下的一對是 X和X或Y染色體組成的性染色體。常染色 體每對同源染色體的兩個(gè)成員，在形態(tài)、大 小上相同，性質(zhì)相似.且在每一種生物的所 有個(gè)體及其所有的細(xì)胞內(nèi)都穩(wěn)定不變，但其數(shù)目和形態(tài)具有種系特征。

常染色體疾病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為常染色體疾病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，常染色體疾病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了常染色體疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有常染色體疾病，實(shí)現(xiàn)常染色體疾病遺傳阻斷的目的。

常染色體疾病遺傳風(fēng)險(xiǎn)怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，常染色體疾病是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將常染色體疾病的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點(diǎn)上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點(diǎn)剔除出去，從而使得后代不再會(huì)出現(xiàn)常染色體疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)。所以，要避免常染色體疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，先要做常染色體疾病致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個(gè)使命。

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