【佳學基因檢測】抗凝血酶缺乏癥風險基因檢測在哪兒做比較好？

基因檢測導(dǎo)讀：

抗凝血酶缺乏癥是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因?qū)Υ罅康目鼓溉狈ΠY患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了抗凝血酶缺乏癥的基因解碼，可以通過抗凝血酶缺乏癥基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

抗凝血酶缺乏癥疾病介紹：

抗凝血酶III的缺乏是靜脈血栓栓塞性疾病的主要危險因素。已經(jīng)基于受影響個體的血漿中的AT-III抗原水平定義了兩類AT-III缺乏。大多數(shù)AT-III缺乏家族屬于I型（經(jīng)典）缺乏組，并且具有定量異常表型，其中抗原和肝素輔助因子水平均降低至正常的約50％。第二類AT-III缺乏癥被稱為II型（功能性）缺乏癥。來自這些親屬的受影響個體產(chǎn)生功能失調(diào)的AT-III分子;它們降低了肝素輔因子活性水平（約為正常值的50％），但AT-III抗原水平通常正常或接近正常（Bock和Prochownik總結(jié)，1987）。兩類抗凝血酶III缺乏癥已進一步分類。 I型（低功能和免疫抗凝血酶）已被細分為亞型Ia（正常抗凝血酶水平降低）和Ib型（抗凝血酶水平降低和低水平變體的存在）。 II型（低功能但正常的免疫抗凝血酶）已被細分為IIa亞型（影響AT3的反應(yīng)位點和肝素結(jié)合位點的功能異常）;亞型IIb（功能異常僅限于反應(yīng)部位）;和亞型IIc（功能異常限于肝素結(jié)合位點）（Lane等人，1992的總結(jié)）。該病臨床表征有：XI凝血因子活性降低；抗凝血酶Ⅲ活性降低。

抗凝血酶缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為抗凝血酶缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，抗凝血酶缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了抗凝血酶缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有抗凝血酶缺乏癥，實現(xiàn)抗凝血酶缺乏癥遺傳阻斷的目的。

抗凝血酶缺乏癥風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行抗凝血酶缺乏癥基因檢測的機構(gòu)。進入這家機構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機構(gòu)是否可以對抗凝血酶缺乏癥進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索抗凝血酶缺乏癥，可以看到佳學基因可以做抗凝血酶缺乏癥的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構(gòu)對抗凝血酶缺乏癥的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計不同的檢測項目?？梢赃M行抗凝血酶缺乏癥的風險檢測是確定無疑的了。

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