【佳學基因檢測】α-2-巨球蛋白缺乏癥分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

α-2-巨球蛋白缺乏癥是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

α-2-巨球蛋白缺乏癥疾病介紹：

α2-MG是血漿中分子量賊大的蛋白質，由肝細胞與單核-巨噬細胞系統(tǒng)合成。半衰期約5天，具有酶抑制劑的作用。能調節(jié)細胞外蛋白水解，還可刺激淋巴細胞和粒細胞發(fā)育。測定血液中α2-巨球蛋白對診斷肝、腎疾病等有一定意義。 α-2-巨球蛋白缺乏癥，也稱為α-2-巨球蛋白，與前列腺炎和xm系統(tǒng)有關。 與α-2-巨球蛋白缺乏相關的重要基因是A2M（α-2-巨球蛋白），其相關途徑/超級途徑是膠原鏈三聚化和纖維蛋白凝塊（凝血級聯(lián)）的形成。 附屬組織包括肝臟和前列腺，相關的表型是食管鱗狀細胞系的活力下降。

α-2-巨球蛋白缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為α-2-巨球蛋白缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，α-2-巨球蛋白缺乏癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了α-2-巨球蛋白缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有α-2-巨球蛋白缺乏癥，實現(xiàn)α-2-巨球蛋白缺乏癥遺傳阻斷的目的。

如何做α-2-巨球蛋白缺乏癥基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致α-2-巨球蛋白缺乏癥發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致α-2-巨球蛋白缺乏癥發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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