【佳學(xué)基因檢測】皮紋病分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

皮紋病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

皮紋病疾病介紹：

皮紋病是在手指和腳趾肚上以及手掌和腳掌的皮膚上沒有脊。這些脊的圖案（稱為皮紋）形成螺旋，拱門和環(huán)，這是每個人的獨特指紋的基礎(chǔ)。因為沒有兩個人具有相同的圖案，所以指紋長期以來被用作識別個體的方式。皮紋病也叫“移民延遲病”，因為受累者難以進入需要指紋識別的國家。在某些家族中，皮紋病患者沒有任何其它相關(guān)的體征和癥狀，在其他病例中，皮紋病與其他特征相關(guān)聯(lián)，通常影響皮膚，這些特征可能包括稱為“milia”的面頰上的小白色隆起，皮膚暴露于熱或摩擦的區(qū)域會起泡，汗腺數(shù)量減少。皮紋病也被歸類為外胚層發(fā)育異常，外胚層發(fā)育異常有幾種罕見綜合征，包括稱為Naegeli-Franceschetti-Jadassohn綜合征/皮膚病性色素性視網(wǎng)膜炎的病癥，其影響皮膚，毛發(fā)，汗腺，和牙齒。

皮紋病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為皮紋病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，皮紋病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了皮紋病的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有皮紋病，實現(xiàn)皮紋病遺傳阻斷的目的。

如何做皮紋病基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致皮紋病發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致皮紋病發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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