【佳學基因檢測】結(jié)節(jié)性硬化癥1基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

結(jié)節(jié)性硬化癥1是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因?qū)Υ罅康慕Y(jié)節(jié)性硬化癥1患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了結(jié)節(jié)性硬化癥1的基因解碼，可以通過結(jié)節(jié)性硬化癥1基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

結(jié)節(jié)性硬化癥1疾病介紹：

結(jié)節(jié)性硬化癥復合體（TSC）涉及皮膚異常（hypomelanotic macules，面部血管纖維瘤，shagreen斑塊，頭部斑塊，指甲纖維瘤）;大腦（皮質(zhì)發(fā)育不良，室管膜下結(jié)節(jié)和室管膜下巨細胞星形細胞瘤[SEGAs]，癲癇發(fā)作，智力殘疾/發(fā)育遲緩，精神疾?。?腎（血管平滑肌脂肪瘤，囊腫，腎細胞癌）;心臟（橫紋肌瘤，心律失常）;和肺（淋巴管平滑肌瘤病[LAM]）。中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤是發(fā)病率和死亡率的主要原因;腎臟疾病是早期死亡的第二大原因。臨床特征：牙齦纖維瘤病;自閉癥;肺熱;甲狀腺功能減退癥;性早熟; Cafe-au-lait spot;特殊學習障礙;皮下結(jié)節(jié); Wolff-Parkinson-White綜合征;多動癥;腦鈣化;室管膜瘤;將頭皮頭發(fā)投射到側(cè)頰上;星形細胞瘤;室管膜下結(jié)節(jié)。該病臨床表征有：牙齦纖維瘤病；孤獨癥；多動；甲狀腺功能減退癥；性早熟；咖啡斑；特定的學習障礙；皮下結(jié)節(jié)；午-帕-懷三氏綜合征；多動；腦鈣化；室管膜瘤；臉頰邊頭發(fā)；星形細胞瘤；室管膜下結(jié)節(jié)。

結(jié)節(jié)性硬化癥1基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為結(jié)節(jié)性硬化癥1不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，結(jié)節(jié)性硬化癥1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了結(jié)節(jié)性硬化癥1的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有結(jié)節(jié)性硬化癥1，實現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化癥1遺傳阻斷的目的。

結(jié)節(jié)性硬化癥1的基因檢測有什么用？

結(jié)節(jié)性硬化癥1的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分結(jié)節(jié)性硬化癥1和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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