【佳學基因檢測】Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征疾病介紹：

Langer mesomelic dysplasia（LMD）的特征是嚴重的肢體發(fā)育不全或尺骨和腓骨的嚴重發(fā)育不全，以及增厚和彎曲的橈骨和脛骨。這些變化可導致手和腳的位移畸形。還觀察到下頜骨發(fā)育不良（Langer，1967）。參見Leri-Weill軟骨發(fā)育不良（127300），這是由SHOX或SHOXY基因中的雜合缺陷引起的不太嚴重的表型。該病臨床表征有：小下頜畸形；骨骼發(fā)育不良；骨骼發(fā)育不良；腰脊柱前凸過度；腰脊柱前凸過度；橈骨發(fā)育低下；橈骨彎曲；尺骨發(fā)育低下；肢體中部不規(guī)則縮短；馬德隆畸形；腓骨退化；脛骨縮短；肢中部的身材矮小。

Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征，實現Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征遺傳阻斷的目的。

Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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