【佳學基因檢測】角質(zhì)皮膚可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

角質(zhì)皮膚是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

角質(zhì)皮膚疾病介紹：

羊毛狀發(fā)角化癥是一組影響皮膚和毛發(fā)的疾病，在很多案例中會增加危及生命的心臟疾病的風險?；颊哳^發(fā)異常粗糙、干燥、纖細、卷曲。一些患者還有“頭發(fā)稀少”的癥狀。患者出生時即表現(xiàn)為羊毛狀發(fā)，通常只累及整個頭皮。在生命早期即發(fā)病，患者會出現(xiàn)掌跖角化，使手掌和腳掌的皮膚變厚、呈鱗狀、布滿老繭。 羊毛狀發(fā)角化癥引發(fā)的心肌病是一種危及生命的疾病。與其他癥狀不同，心肌病的癥狀和體征直到青春期或更晚才出現(xiàn)。心肌病的并發(fā)癥包括心律不齊、心力衰竭和猝死。 羊毛狀發(fā)角化癥的癥狀和體征存在交疊。根據(jù)遺傳原因提出將羊毛狀發(fā)角化癥分為四種類型。I型，也稱為納克索疾病，以掌跖角化、羊毛狀發(fā)和右室心律失常性心肌病（ARVC）為特征。II型，也稱為卡瓦哈爾綜合征，頭發(fā)和皮膚異常類似于I型，但有不同形式的心肌病，稱為擴張型左心室心肌病。III型盡管頭發(fā)和皮膚異常的情況較輕，有些癥狀和體征也類似于I型，包括ARVC。IV型的以掌跖角化、羊毛狀發(fā)、頭發(fā)稀疏以及異常的指（趾）甲為特征，但不會引起心肌病。

角質(zhì)皮膚基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為角質(zhì)皮膚不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，角質(zhì)皮膚發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了角質(zhì)皮膚的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有角質(zhì)皮膚，實現(xiàn)角質(zhì)皮膚遺傳阻斷的目的。

如何進行角質(zhì)皮膚的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行角質(zhì)皮膚的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構還沒有掌握決定角質(zhì)皮膚發(fā)生的基因原因。不知道如何進行角質(zhì)皮膚的基因解碼、基因檢測。佳學基因是角質(zhì)皮膚基因解碼的專業(yè)機構，使得角質(zhì)皮膚的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致角質(zhì)皮膚發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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