【佳學(xué)基因檢測】特發(fā)性生長激素缺乏癥分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

特發(fā)性生長激素缺乏癥是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測。

特發(fā)性生長激素缺乏癥疾病介紹：

由于生長激素（GH）不足導(dǎo)致的生長激素缺乏癥（GHD）是一種疾病。 通常最明顯的癥狀是身高矮小。 新生兒可能存在低血糖或小陰莖。 在成人中，肌肉量可能減少，膽固醇水平升高或骨密度降低。 GHD可以在出生時(shí)出現(xiàn)，也可以在生命后期出現(xiàn)。 原因可能包括遺傳，創(chuàng)傷，感染，腫瘤或放射治療。 可能涉及的基因包括GH1，GHRHR或BTK。 1/3的病例沒有明顯的原因。 潛在的機(jī)制通常涉及腦垂體的問題。 有些病例與缺乏其他垂體激素有關(guān)，在這種情況下，它被稱為聯(lián)合垂體激素缺乏癥。 診斷涉及血液測試以測量生長激素水平。

特發(fā)性生長激素缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為特發(fā)性生長激素缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，特發(fā)性生長激素缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了特發(fā)性生長激素缺乏癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有特發(fā)性生長激素缺乏癥，實(shí)現(xiàn)特發(fā)性生長激素缺乏癥遺傳阻斷的目的。

特發(fā)性生長激素缺乏癥的基因檢測有什么用？

特發(fā)性生長激素缺乏癥的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分特發(fā)性生長激素缺乏癥和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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