【佳學(xué)基因檢測】APRT缺乏癥日本型基因解碼、基因檢測報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

APRT缺乏癥日本型是英文APRT deficiency, Japanese type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止APRT缺乏癥日本型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做APRT缺乏癥日本型基因解碼、基因檢測？

腎結(jié)石疾病，也稱為尿石癥，是指在泌尿道中發(fā)生固體物質(zhì)（腎結(jié)石）。腎結(jié)石通常在腎臟中形成并且使身體留在尿液中。一塊小石頭可能會(huì)通過而不會(huì)引起癥狀。如果一塊石頭長到5毫米（0.2英寸）以上，就會(huì)導(dǎo)致輸尿管堵塞，導(dǎo)致下背部或腹部劇烈疼痛。石頭也可能導(dǎo)致尿液中的血液，嘔吐或排尿疼痛。大約一半的人將在十年內(nèi)再生一塊石頭。

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APRT缺乏癥日本型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，APRT缺乏癥日本型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

APRT缺乏癥日本型基因解碼、基因檢測報(bào)告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。

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