【佳學(xué)基因檢測】補(bǔ)體成分9缺陷基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
補(bǔ)體成分9缺陷是英文Complement component 9 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止補(bǔ)體成分9缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做補(bǔ)體成分9缺陷基因解碼、基因檢測?
缺乏C8的患者患有反復(fù)性奈瑟氏球菌感染,主要是罕見血清型的腦膜炎球菌感染。大多數(shù)此類患者是在10歲以上新穎發(fā)生腦膜炎的患者中發(fā)現(xiàn)的(Ross和Densen,1984)。男性中報(bào)告了兩種遺傳性C8缺乏癥:I型(613790),其中只有C8α (C8A,120950)和C8γ(C8G; 120930)缺乏,而II型缺乏,其中僅C8β缺乏(Marcus等,1982; Tedesco等,1983)。這兩種類型在臨床上難以區(qū)分(Ross和Densen,1984)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;腦膜炎; C8缺乏癥;反復(fù)性奈瑟菌感染。該病臨床表征有:腦膜炎;補(bǔ)體8(C8)缺陷;反復(fù)奈瑟氏球菌感染。
佳學(xué)基因Complement component 9 deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Complement component 9 deficiency致病鑒定基因解碼
Complement component 9 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
補(bǔ)體成分9缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,補(bǔ)體成分9缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613789。
補(bǔ)體成分9缺陷基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀?
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