【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補(bǔ)群E組基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補(bǔ)群E組是英文Bare lymphocyte syndrome type 2, complementation group E的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補(bǔ)群E組在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補(bǔ)群E組基因解碼、基因檢測(cè)？

裸露淋巴細(xì)胞綜合征II型（BLS II）是免疫系統(tǒng)的遺傳性疾病，歸類為聯(lián)合免疫缺陷（CID）的一種形式。 BLS II患者缺乏免疫保護(hù)，易受細(xì)菌，病毒和真菌感染。他們會(huì)重復(fù)和持續(xù)感染，可能是非常嚴(yán)重的或危及生命的。這些感染通常是由“機(jī)會(huì)主義”生物引起的，通常不會(huì)導(dǎo)致正常人免疫系統(tǒng)疾病.BLS II通常在生命的先進(jìn)年被診斷出來(lái)。大多數(shù)受累嬰兒在呼吸道，胃腸道和泌尿道有持續(xù)感染。由于感染，受累嬰兒難以吸收營(yíng)養(yǎng)（吸收不良），而且他們的生長(zhǎng)速度比同齡人慢。賊終，持續(xù)感染導(dǎo)致器官衰竭。如果沒(méi)有治療，患有BLS II的患者通常無(wú)法在兒童早期存活。在患有BLS II的患者中，抗感染的白血細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）在其表面缺少稱為主要組織相容性復(fù)合體（MHC）II類蛋白的特殊蛋白，這是疾病得名的地方。由于BLS II是一組相關(guān)病癥中賊常見(jiàn)和賊好研究的形式，因此它通常被稱為簡(jiǎn)單淋巴細(xì)胞綜合征（BLS）。

佳學(xué)基因Bare lymphocyte syndrome type 2, complementation group E基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補(bǔ)群E組的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補(bǔ)群E組的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

怎么做裸淋巴細(xì)胞綜合征2型互補(bǔ)群E組基因解碼、基因檢測(cè)?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫(xiě)申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)