【佳學(xué)基因檢測】如何做干骺端發(fā)育不良1常染色體顯性遺傳基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

干骺端發(fā)育不良1常染色體顯性遺傳是英文Metaphyseal anadysplasia 1, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止干骺端發(fā)育不良1常染色體顯性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當做干骺端發(fā)育不良1常染色體顯性遺傳基因解碼、基因檢測？

一種骨骼發(fā)育障礙，其特征為骨骼異常隨年齡自發(fā)消退。臨床特征從生命的頭幾個月開始就很明顯，并且包括輕微的身材矮小和腿部輕度內(nèi)翻畸形。患者在青春期時達到正常身材，并且內(nèi)翻畸形和短肢也改善或有效消退。

佳學(xué)基因Metaphyseal anadysplasia 1, autosomal dominant基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Metaphyseal anadysplasia 1, autosomal dominant致病鑒定基因解碼

Metaphyseal anadysplasia 1, autosomal dominant基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

干骺端發(fā)育不良1常染色體顯性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，干骺端發(fā)育不良1常染色體顯性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

如何做干骺端發(fā)育不良1常染色體顯性遺傳基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責任編輯：佳學(xué)基因)