【佳學(xué)基因檢測(cè)】面肩胛肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

面肩胛肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是英文facioscapulohumeral muscular dystrophy的中文翻譯。這一疾病又叫做;FSHMD。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止面肩胛肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做面肩胛肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測(cè)？

Facioscapulohumeral肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（FSHD）通常在20歲之前出現(xiàn)，面部肌肉無(wú)力，肩胛骨的穩(wěn)定器或足背屈。嚴(yán)重程度變化很大。弱點(diǎn)是緩慢進(jìn)步的，大約20％的受影響個(gè)體賊終需要輪椅。預(yù)期壽命不會(huì)縮短。臨床特征：肩胛骨肌營(yíng)養(yǎng)不良; Digenic繼承。該病臨床表征有：肩部肌肉發(fā)育不良。

佳學(xué)基因facioscapulohumeral muscular dystrophy基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，面肩胛肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:158901；ICD編碼是

面肩胛肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短。基因解碼因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)