【佳學基因檢測】健康夫妻如何才能避免生育患早衰癥的桐桐及其他罕見病孩子？

桐桐是誰？

桐桐是一個早衰癥患者。桐桐的父母在發(fā)現(xiàn)自己生育的孩子是一種罕見病，四處求醫(yī)，卻沒有效親。后來在基因解碼專家有幫助下，發(fā)現(xiàn)桐桐患的是一咱早衰疾病?；疾』騺碜杂诟改鸽p方。通過致病基因鑒定基因解碼后，桐桐的父母獲得了生育健康孩子的方案，并在北京醫(yī)院順利誕下一個健康的兒子。這不是致病基因鑒定基因解碼給這對曾經(jīng)絕望的夫妻的少有好處。一個健康二胎的生育，還為治療桐桐提供了基因型下更為匹配的干細胞。在多次干細胞的治療下，桐桐的病情得到了有效的阻滯。

父母都正常，為什么為生育早衰癥患兒？

父母都正常，是指父母沒有表現(xiàn)出我們常人可以觀察到的疾病?；蚪獯a通過對疾病的傳遞規(guī)律的研究表明，一個人的健康狀態(tài)是由兩個基因序列共同決定的。很多像早衰癥這樣的疾病需要兩個基因同時變化，才會出現(xiàn)疾病狀況。疾病狀況在《人的基因序列變化與人體疾病表征》里被稱為”疾病表征“。 《人的基因序列變化與人體疾病表征》是一個專門記錄和描述人體的基因序列變化與人類出現(xiàn)的各種疾病及生理、性格、體形等各種變化的相互關系的人工智能判斷系統(tǒng)。桐桐的父母沒有患病，一種可能是桐桐的父親身體里的兩個導致早衰癥發(fā)生的基因中，一個是可以致病的，一個是正常的，所以桐桐的父親沒有患病。同樣，桐桐的母親也是這樣。在這種情況下，沒有采用致病基因鑒定基因解碼指導下的生育方案，桐桐的父母如果再次生育，二胎或者三胎仍然有可能生育患有早衰癥的孩子。而在致病基因鑒定基因解碼的結果的指導下，一是可以生育健康的孩子，二是讓孩子不再攜帶這樣的致病基因。桐桐有了一個不再患早衰癥的弟弟就在采用了基因解碼指導下的生育技術。需要告訴大家的是，如果與佳學基因合作機構進行合作，這種生育技術并不會增加太多的生育成本。
還有一種可能是，通過致病基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)桐桐的致病基因中的一個拷貝是來自桐桐的父母的一方，另一個是桐桐發(fā)育過程中自發(fā)突變產(chǎn)生的。得到這種結果后，桐桐的父母可以自然地生育第二胎，因為再次生育早衰胎兒的可能性極為低下。但是如果有基因鑒定基因解碼的幫助，可以剔除早衰基因。也可以更進一步，剔除其他桐桐的父母沒有意識到的共他致病基因,如腫瘤基因、嚴重的糖尿病病基因、亨挺頓氏舞蹈癥等基因。

年青夫妻或處在生育期的人們，如何避免早衰癥患兒的出現(xiàn)？

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常見的可以導致疾病發(fā)生的疾病有5000多種，而佳學基因記錄在案的超過40000多種。這些疾病即使是專業(yè)研究疾病的醫(yī)生也無法了解和知道。更不用說各方面看起來正常的年輕夫妻。實際上，由于看起來正常的年輕夫妻或其他處于生育期的人們，由于他們自然地認為自己生育的孩子不會患病，從而放松了警惕，成為罕見病、基因病家庭的主要構成。實際上，現(xiàn)在很低的費用就可以篩出夫妻兩個人的基因組合中會不會出現(xiàn)罕見病胎兒。

除了早衰癥，還有多少疾病會影響后代的健康?

除了早衰癥，常見的5000多種罕見病。比如白化病、多動癥、心臟病、腫瘤、糖尿病、精神分裂癥、自閉癥、腦癱等。還有近四萬種疾病會不同程度影響人類的健康。這些都是致病基因鑒定基因解碼及其關聯(lián)技術可以消除的疾病。
 

如何降低甚至消除生育病孩的可能性？

在備孕前至少三個月，夫妻兩人同時做致病基因鑒定基因解碼。先找出個人所攜帶的致病基因，然后再將兩個人的基因做組合分析，可以發(fā)現(xiàn)目前世界上已報道過的可以由基因突變引起的疾病。
 

在哪兒做孕前后代健康致病基因分析？

佳學基因長期致力于孕前后代健康、致病基因分析。

孕前胎兒致病基因分析貴嗎？

孕前胎兒致病基因分析現(xiàn)在已經(jīng)不貴了。一個人的測序、解碼費用和一個較好的手機的費用差不多。但是手機只有一兩年的使用期。而孕前致病基因分析則是保護整個家庭、婚姻、家庭，是讓后代健康、出色的硬核技術。