【佳學(xué)基因檢測(cè)】做硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR是英文azathioprine response - Dosage, Toxicity/ADR的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 ；眼睛視覺(jué)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、基因檢測(cè)？

Ayme-Gripp綜合征是一種臨床上同質(zhì)的表型，其特征是先天性白內(nèi)障，感覺(jué)神經(jīng)性聽(tīng)力喪失，智力障礙，癲癇發(fā)作，短頭畸形，獨(dú)特的扁平面部外觀和生長(zhǎng)減少（Niceta等，2015）。臨床特征：Brachycephaly;延遲顱縫合閉合;廣闊的人中;長(zhǎng)中人;高額頭;白內(nèi)障;先天性白內(nèi)障;上瞼裂; Brachydactyly綜合征;心包炎;腦萎縮;顱面不對(duì)稱(chēng);小耳畸形; Camptodactyly;腦萎縮。該病臨床表征有：短頭畸形；顱縫閉合延遲；寬人中；長(zhǎng)人中；額頭高；白內(nèi)障；先天性白內(nèi)障；瞼裂上斜；短指畸形綜合征；心包炎；腦萎縮；顱面不對(duì)稱(chēng)；小耳畸形；先天性手指彎曲；腦萎縮。

佳學(xué)基因azathioprine response - Dosage, Toxicity/ADR基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性

硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:601088。

做硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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