【佳學(xué)基因檢測】做三角頭畸形2型基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

三角頭畸形2型是英文Trigonocephaly 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止三角頭畸形2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做三角頭畸形2型基因解碼、基因檢測？

患有trigonocephaly的個體具有龍骨狀的前額，具有寬的雙頂徑，導(dǎo)致頭部的三角形。 Trigonocephaly是由于過早閉合特應(yīng)性su引起的偶爾發(fā)生并且通常偶爾發(fā)生（由Frydman等人，1984總結(jié)）。分離的三角異常的遺傳異質(zhì)性也見于由9號染色體上的FREM1基因（608944）突變引起的trigonocephaly-2（TRIGNO2; 614485）。臨床特征：Trigonocephaly; Hypotelorism; Synophrys;臍膨出;梅克爾憩室;腰椎半椎體。該病臨床表征有：三角頭畸形；眼距過窄；一字眉；臍膨出；Meckel憩室；腰椎半椎體。

佳學(xué)基因Trigonocephaly 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Trigonocephaly 2致病鑒定基因解碼

Trigonocephaly 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

三角頭畸形2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，三角頭畸形2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:190440。

做三角頭畸形2型基因解碼、基因檢測方便嗎？

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