【佳學(xué)基因檢測(cè)】軸后多指（趾）a1/b型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

軸后多指（趾）a1/b型是英文Postaxial polydactyly, type a1/b的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止軸后多指（趾）a1/b型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做軸后多指（趾）a1/b型基因解碼、基因檢測(cè)？

軸后多指（趾）是常見(jiàn)的先天畸形。肢端發(fā)育通過(guò)復(fù)雜的細(xì)胞間通訊和基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)來(lái)調(diào)控,其中任何一個(gè)基因的突變將可能導(dǎo)致不同類(lèi)型多指（趾）或其他肢端發(fā)育異常。綜合征型軸后多指（趾）的基因調(diào)控主要與Shh-Gli3通路的基因有關(guān)。通過(guò)家系分析發(fā)現(xiàn)5個(gè)非綜合征型軸后多指（趾）基因座,僅有一個(gè)家系的Gli3基因被確定與發(fā)病有關(guān)。

佳學(xué)基因Postaxial polydactyly, type a1/b基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Postaxial polydactyly, type a1/b致病鑒定基因解碼

Postaxial polydactyly, type a1/b基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

軸后多指（趾）a1/b型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，軸后多指（趾）a1/b型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:615226。

軸后多指（趾）a1/b型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專(zhuān)門(mén)的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)