【佳學(xué)基因檢測】怎樣選擇Schinzel-Giedion綜合征基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Schinzel-Giedion綜合征是英文Schinzel-Giedion syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做Schinzel-Giedion midface retraction syndrome Schinzel Giedion syndrome;Schinzel-Giedon綜合征; Schinzel-Giedion midface retraction syndrome。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Schinzel-Giedion綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Schinzel-Giedion綜合征基因解碼、基因檢測？

Schinzel-Giedion綜合征是一種先天性重癥疾病，累及身體多個系統(tǒng)。典型表現(xiàn)包括面部異常、神經(jīng)病變、骨和臟器異常。由于嚴重的健康問題，患者大多于童年期夭折。 Schinzel-Giedion綜合征的兒童有很多特征性表現(xiàn)。大多數(shù)患者面中部內(nèi)陷（面中部回縮），前額寬闊或明顯凸出，眼距過寬，鼻尖短而且上翹，舌頭寬大。還可有其他異常表現(xiàn)，例如囟門過寬、短頸、耳畸形、無淚、多毛癥等等。多毛癥一般僅出現(xiàn)在嬰兒期。 Schinzel-Giedion綜合征患兒有嚴重的發(fā)育遲緩。還伴有嚴重的喂養(yǎng)困難、癲癇、視覺或聽覺障礙等神經(jīng)系統(tǒng)問題。 患者也可以有心臟，腎臟，或生殖器等器官的畸形。心臟畸形可以發(fā)生在控制血流方向的心瓣膜，或參與泵血的心室，或心房/室間隔。大多數(shù)Schinzel-Giedion綜合征患兒有單側(cè)或雙側(cè)腎積水，患者也可能合并生殖器發(fā)育不全等性腺異常。男性患者可能表現(xiàn)為尿道下裂。 骨畸形也很常見，如顱底骨質(zhì)硬化、枕結(jié)合處過寬，還有肋骨過寬、鎖骨畸形、遠端指骨發(fā)育不良等。 平安度過兒童期的Schinzel-Giedion綜合征患者患神經(jīng)上皮腫瘤的風(fēng)險明顯高于常人。

佳學(xué)基因Schinzel-Giedion syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Schinzel-Giedion綜合征非常罕見，雖然確切的患病率未知。

Schinzel-Giedion syndrome致病鑒定基因解碼

Schinzel-Giedion綜合征由SETBP1基因突變引起。該基因編碼了SET結(jié)合蛋白1（SETBP1），已知該蛋白質(zhì)結(jié)合SET蛋白。然而，SETBP1蛋白的功能和其與SET蛋白的結(jié)合的效果未知。在Schinzel-Giedion綜合征中已經(jīng)確認SETBP1基因外顯子4發(fā)生突變。研究人員正在努力了解SETBP1基因突變?nèi)绾螌?dǎo)致Schinzel-Giedion綜合征的體征和癥狀。

Schinzel-Giedion syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Schinzel-Giedion綜合征由SETBP1基因中的新突變引起，并且發(fā)生在沒有家族病史的人中。每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。

Schinzel-Giedion syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Schinzel-Giedion綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:269150 hpo_id:HP:0000054；ICD編碼是Q87.0

怎樣選擇Schinzel-Giedion綜合征基因解碼、基因檢測？

如果是為了驗證對導(dǎo)致病的基因位點的猜測，可以選擇基因檢測。基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)