【佳學基因檢測】CoAdehydrogenasedeficiency-短鏈?；o酶A脫氫酶基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

CoAdehydrogenasedeficiency-短鏈?；o酶A脫氫酶是英文short-chain acyl的中文翻譯。這一疾病又叫做growth retardation-Rieger anomaly lipodystrophy, partial, with Rieger anomaly and short stature short stature-hyperextensibility-Rieger anomaly-teething delay SHORT syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止CoAdehydrogenasedeficiency-短鏈?；o酶A脫氫酶在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做CoAdehydrogenasedeficiency-短鏈?；o酶A脫氫酶基因解碼、基因檢測？

身材矮小，關節(jié)過度伸展，疝氣，眼球凹陷，Rieger異常和出牙延遲的首字母縮寫為SHORT,俗稱SHORT綜合征，這是一種影響身體多部位的罕見疾病。大多數SHORT綜合癥受累者出生時身體小，童年時期體重增長緩慢。成人受累者同其他家庭成員相比身材趨于矮小。許多受累者皮下脂肪萎縮，主要體現在面部，手臂和胸部。具有脂肪缺乏、瘦 、皮膚褶皺、皮下血管可見癥狀的受累者看起來比其生理年齡大。這一外表過度衰老的癥狀被叫做早衰樣。大多數SHORT綜合征受累者面部特征獨特。表現為三角臉伴前額突出和眼深陷，鼻孔薄，嘴角下吊，下巴小。受累者常常眼睛異常，特別是Rieger異常，該異常影響眼睛前部的結構。Rieger異常與青光眼和視力喪失有關。一些SHORT綜合征受累者存在牙齒畸形，如幼兒期出牙延遲，小齒，少齒，以及牙齒表面缺少保護性覆蓋物（釉質）。SHORT綜合征受累者的其它癥狀和體征已被報道，包括免疫系統(tǒng)異常，被稱作腎鈣化的腎臟疾，聽力喪失，關節(jié)過度伸展和腹股溝疝。一些受累者存在血糖調節(jié)問題，包括抗胰島素和糖尿病。大多數SHORT受累者智力正常，僅有少數受累者被報道有輕度認知障礙或童年期語言發(fā)育延遲。

佳學基因short-chain acyl基因解碼、基因檢測大數據分析

SHORT綜合征是一種罕見病;患病率未知。全世界只報告了少數受累的個人和家庭。

short-chain acyl致病鑒定基因解碼

SHORT綜合征是由PIK3R1基因突變引起的。該基因編碼了PI3K的酶亞基，該酶在細胞內化學信號傳導中起作用。PI3K信號傳導對于許多細胞活性很重要，包括細胞生長和分裂，細胞遷移，新蛋白質的產生，細胞內材料的轉運和細胞存活。研究表明，PI3K信號傳導可能參與調節(jié)幾種激素——包括控制血糖水平胰島素。PI3K信號還可以在脂肪細胞的成熟中起作用。PIK3R1基因突變改變了亞基的結構，這降低了PI3K參與細胞信號傳導的能力。研究人員正在努力確定這些變化如何導致SHORT綜合征的具體特征。PI3K在胰島素活性中的

short-chain acyl基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

SHORT綜合征具有常染色體顯性遺傳模式，這意味著每個細胞中一個拷貝的改變的PIK3R1基因足以引起該病癥。在大多數病例中，該病癥來自基因中的新突變，并且發(fā)生在沒有家族病史的人中。在其他病例中，受累者從一個受累的父代繼承突變。

CoAdehydrogenasedeficiency-短鏈?；o酶A脫氫酶的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，CoAdehydrogenasedeficiency-短鏈酰基輔酶A脫氫酶的數據庫代碼是omim_id:269880 hpo_id:HP:0000023 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/short/。

CoAdehydrogenasedeficiency-短鏈?；o酶A脫氫酶基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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