【佳學基因檢測】隱睪癥單側或雙側基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

隱睪癥單側或雙側是英文Cryptorchidism, unilateral or bilateral的中文翻譯。這一疾病又叫做Crouzon syndrome with acanthosis nigricans;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止隱睪癥單側或雙側在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做隱睪癥單側或雙側基因解碼、基因檢測？

顱面發(fā)育不全-黑棘皮綜合征以顱縫早閉伴黑棘皮病為主要特征。 本病的癥狀和體征與遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全綜合征（克魯宗綜合征）部分重疊。常見的特征性表現(xiàn)包括顱縫早閉導致頭面部畸形，眼窩過淺導致眼球寬大且膨出，斜視，鸚鵡嘴狀鼻以及上頜發(fā)育不良。顱面發(fā)育不全-黑棘皮綜合征及克魯宗綜合征患者大多智力正常。 顱面發(fā)育不全-黑棘皮綜合征與克魯宗綜合征不同之處在于：患者均患有黑棘皮病，表現(xiàn)為頸部及腋下等身體褶皺處皮膚增厚、變黑、粗糙； X射線可能發(fā)現(xiàn)脊柱椎體輕度異常；患者青年期可能出現(xiàn)下頜良性牙骨質瘤。

佳學基因Cryptorchidism, unilateral or bilateral基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

顱面發(fā)育不全-黑棘皮綜合征是很罕見的; 這種疾病發(fā)生率約為1/1,000,000。

Cryptorchidism, unilateral or bilateral致病鑒定基因解碼

FGFR3基因突變引起該病癥。FGFR3基因編碼蛋白參與骨和腦組織的發(fā)育和維持。不清楚FGFR3基因突變如何導致顱面發(fā)育不全-黑棘皮綜合征的特征。 這種遺傳變化似乎破壞了顱骨的正常生長并影響皮膚色素沉著。

Cryptorchidism, unilateral or bilateral基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。在一些病例中，受累者從一個受累的親本繼承突變。更常見的是，這種疾病起因于基因中的新突變。這些病例發(fā)生在沒有家族病史的人群中。

隱睪癥單側或雙側的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，隱睪癥單側或雙側的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:612247 ；hpo_id:HP:0000174。

隱睪癥單側或雙側基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。

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