【佳學基因檢測】什么人要做釉質發(fā)育不全IH型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

釉質發(fā)育不全IH型是英文Amelogenesis imperfecta, type IH的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止釉質發(fā)育不全IH型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于口齒病。

什么樣的人應當做釉質發(fā)育不全IH型基因解碼、基因檢測？

釉質發(fā)育不全（AI）是一種罕見的疾病，患者牙釉質或牙冠外層形成異常。 牙釉質主要由礦物質組成，由其中的蛋白質形成和調節(jié)。 釉質發(fā)育不全是由于釉質中蛋白質的功能失常：成釉蛋白，釉蛋白，釉叢蛋白（tuftelin）和牙釉蛋白?；加杏再|發(fā)育不全的人有牙齒顏色異常：黃色，棕色或灰色; 這種疾病可以影響兩個牙列的所有牙齒。 牙腔可能是正常的，牙齒對溫度變化過敏、易磨損、過度結石沉積和牙齦增生。該病臨床表征有：牙齒形態(tài)異常；牙齒發(fā)黃。

佳學基因Amelogenesis imperfecta, type IH基因解碼、基因檢測大數據分析

Amelogenesis imperfecta, type IH致病鑒定基因解碼

Amelogenesis imperfecta, type IH基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

釉質發(fā)育不全IH型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，釉質發(fā)育不全IH型的數據庫代碼是omim_id:617607。

什么人要做釉質發(fā)育不全IH型基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責任編輯：佳學基因)