【佳學(xué)基因檢測】如何做Usher綜合征1G型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Usher綜合征1G型是英文Usher syndrome, type 1G的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Usher綜合征1G型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Usher綜合征1G型基因解碼、基因檢測？

Usher綜合征II型的特征在于先天性雙側(cè)感覺神經(jīng)性聽力損失（即語前聾），其低頻聽力為輕度至中度損失，較高頻率聽力為重度至深度損失，有完整前庭反應(yīng)，視網(wǎng)膜色素變性（RP）。 RP是漸進(jìn)性的，雙側(cè)的，對稱性視網(wǎng)膜變性，其起始于夜盲癥和視野狹窄（隧道視覺），并賊終導(dǎo)致中央視敏度下降;家庭內(nèi)部和家庭之間患者視力喪失的速度和程度不同。

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Usher綜合征1G型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Usher綜合征1G型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

如何做Usher綜合征1G型基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)