【佳學(xué)基因檢測】DFNA3非綜合性聽力喪失和耳聾基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

DFNA3非綜合性聽力喪失和耳聾是英文DFNA 3 Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止DFNA3非綜合性聽力喪失和耳聾在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做DFNA3非綜合性聽力喪失和耳聾基因解碼、基因檢測？

DFNA2非綜合征性聽力損失的特征在于雙側(cè)高頻感覺神經(jīng)性聽力損失（SNHL），在頻率上呈漸進(jìn)性聽力缺失。 在較年輕時(shí)，聽力損失在低頻時(shí)往往是輕微的，在高頻時(shí)是中等的; 在老年人中，低頻聽力損失適中，高頻聽力損失嚴(yán)重。 盡管在學(xué)齡兒童的常規(guī)聽力評估中經(jīng)常檢測到聽力損傷，但聽力可能從出生時(shí)受損，特別是在高頻時(shí)。 大多數(shù)受影響的人賊初需要助聽器來協(xié)助10至40歲之間的聲音放大。 到70歲時(shí)，所有患有DFNA2非綜合征性聽力損失的人都有嚴(yán)重到嚴(yán)重的聽力障礙。該病臨床表征有：耳鳴。

佳學(xué)基因DFNA 3 Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

DFNA 3 Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness致病鑒定基因解碼

DFNA 3 Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

DFNA3非綜合性聽力喪失和耳聾的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，DFNA3非綜合性聽力喪失和耳聾的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:600101。

DFNA3非綜合性聽力喪失和耳聾基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)