【佳學(xué)基因檢測(cè)】A型發(fā)生不全I(xiàn)V型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

A型發(fā)生不全I(xiàn)V型是英文Amelogenesis imperfecta, type IV的中文翻譯。這一疾病又叫做ACD ；ACD/MPV ；ACDMPV ；alveolar capillary dysplasia ；congenital alveolar capillary dysplasia ；familial persistent pulmonary hypertension of the newborn ；misalignment of the pulmonary vessels;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止A型發(fā)生不全I(xiàn)V型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病 ；心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做A型發(fā)生不全I(xiàn)V型基因解碼、基因檢測(cè)？

伴有肺靜脈不對(duì)準(zhǔn)的肺泡毛細(xì)血管發(fā)育不良（ACD/MPV）是影響肺及其血管發(fā)育的疾病。該病影響肺中數(shù)百萬(wàn)個(gè)小氣囊（肺泡）和肺泡中的微小血管（毛細(xì)血管）。正是通過(guò)這些肺泡毛細(xì)血管使吸入的氧氣進(jìn)入血液并遍布全身和將血液中二氧化碳排出。ACD/MPV患者的肺泡毛細(xì)血管未能正常發(fā)育。毛細(xì)血管的數(shù)量急劇減少，并且現(xiàn)有的毛細(xì)血管在肺泡壁內(nèi)的定位有異。毛細(xì)血管數(shù)量和位置異常阻礙了氧和二氧化碳的交換。ACD/MPV患者也發(fā)生肺中血管的其它異常。將血液從肺攜帶進(jìn)入心臟的靜脈（肺靜脈）的定位有異，并且可能與肺動(dòng)脈異常地捆綁在一起。肺動(dòng)脈壁中的肌肉組織可能過(guò)度生長(zhǎng)，導(dǎo)致動(dòng)脈壁變厚變窄。這些變化限制了正常的血流量，這導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓，增加心臟壓力。大多數(shù)具有ACD/MPV的嬰兒出生時(shí)還有其它異常，包括大腸的異常扭曲（惡性旋轉(zhuǎn)）或胃腸道的其它畸形。心血管和泌尿生殖器異常在受累者中也很常見。具有ACD/MPV的患者通常在出生后幾分鐘至幾小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)呼吸窘迫，經(jīng)歷呼吸短促和發(fā)紺（由于血液中缺氧造成的皮膚，粘膜或指甲下方的區(qū)域的藍(lán)色外觀）?；糀CD/MPV的嬰兒若沒(méi)有肺移植，沒(méi)有存活到在一歲以上的，并且大多數(shù)受累的嬰兒僅存活幾周。

佳學(xué)基因Amelogenesis imperfecta, type IV基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

ACD/MPV是一種罕見疾病;其發(fā)病率未知。全世界已鑒定約200名患有這種疾病的嬰兒。

Amelogenesis imperfecta, type IV致病鑒定基因解碼

ACD/MPV可由FOXF1基因中的突變引起。FOXF1基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子，這意味著它附著（結(jié)合）在DNA的特定區(qū)域并且?guī)椭刂圃S多其它基因的活性。FOXF1蛋白對(duì)于肺和其血管的發(fā)育很重要。FOXF1蛋白也參與胃腸道的發(fā)育。引起ACD/MPV的FOXF1基因的突變導(dǎo)致生成不能調(diào)節(jié)發(fā)育的無(wú)活性蛋白，導(dǎo)致肺血管和胃腸道的異常形成。ACD/MPV也可以由16號(hào)染色體長(zhǎng)臂上稱為16q24.1區(qū)域的遺傳物質(zhì)的缺失引起。該區(qū)域包括幾個(gè)基因，其中包括FOXF1基因。在每個(gè)細(xì)胞中缺失一個(gè)拷貝的FOXF1基因使產(chǎn)生

Amelogenesis imperfecta, type IV基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

ACD/MPV通常是不遺傳的，大多數(shù)受累者沒(méi)有家族病史。與這種病癥相關(guān)的遺傳變異通常發(fā)生在生殖細(xì)胞（卵和精子）的形成期間或早期胎兒發(fā)育中。當(dāng)病癥由FOXF1基因突變或缺失引起時(shí)，每個(gè)細(xì)胞中一個(gè)改變或缺失的基因足以引起病癥。 ACD/MPV的患者不會(huì)將遺傳變異遺傳給他們的孩子，因?yàn)樗麄兓畹臅r(shí)間不夠長(zhǎng)。已經(jīng)鑒定出幾個(gè)家系中，多個(gè)兄弟姐妹患有ACD/MPV。不清楚在這些家系中如何遺傳ACD/MPV，因?yàn)闆](méi)有鑒定到遺傳變異。

A型發(fā)生不全I(xiàn)V型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，A型發(fā)生不全I(xiàn)V型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:265380 ；hpo_id:HP:0000007。

A型發(fā)生不全I(xiàn)V型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說(shuō)明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)