【佳學(xué)基因檢測】先兆子癇基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

先兆子癇是英文preeclampsia的中文翻譯。先兆子癇是妊娠的主要并發(fā)癥，約4–5%的妊娠過程會出現(xiàn)先兆子癇。該病的發(fā)生可以導(dǎo)致孕產(chǎn)婦和胎兒發(fā)病甚至是死亡，會引起胎兒早產(chǎn)， 并引起母親的長期心血管疾病（CVD）有重大影響。先兆子癇是指妊娠20周后出現(xiàn)新發(fā)高血壓、蛋白尿或其他終末器官損害，而子癇是指患有先兆子癇的婦女出現(xiàn)癲癇大發(fā)作。

什么樣的人應(yīng)當做先兆子癇基因解碼、基因檢測？

懷孕引起的高血壓，與尿液中的大量蛋白質(zhì)的出現(xiàn)相關(guān)。指妊娠24周后，出現(xiàn)水腫、高血壓、蛋白尿，并兼有頭痛、眩暈、嘔吐、上腹不適、視力障礙或血壓收縮壓在160毫米汞柱（21.3kPa）以上者稱為先兆子癇。先兆子癇賊早是在1637年由產(chǎn)科專業(yè)的早期先驅(qū)弗朗索瓦·莫里索（Francois Mauriceau）發(fā)現(xiàn)并進行描述，并被收入《人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫中。根據(jù)佳學(xué)基因?qū)θ梭w的疾病表征的描述，先兆子癇患者癲癇發(fā)作的風(fēng)險很高，而初治子癇患者癲癇發(fā)作的風(fēng)險增加。Mauriceau將子癇發(fā)作的發(fā)生歸因于惡露血流量異常或胎兒宮內(nèi)死亡。18世紀，Boissier de Sauvages提出理論，認為癲癇發(fā)作是大自然試圖擺脫“病態(tài)因素”的一種嘗試。他對癲癇和子癇進行了重要區(qū)分，這是基于后者產(chǎn)后癥狀的解決。1843年，John Lever（發(fā)現(xiàn)先兆子癇婦女的尿液中含有白蛋白）和Robert Johns（注意到受影響患者的頭痛、視力變化和水腫等特征性癥狀）進一步定義了先兆子癇7。20世紀60年代，研究人員發(fā)現(xiàn)先兆子癇患者胎盤植入受損，1989年Roberts等人假設(shè)先兆子癇患者胎盤灌注受損導(dǎo)致廣泛的母體內(nèi)皮功能障礙8。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止先兆子癇在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

佳學(xué)基因先兆子癇基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

先兆子癇致病鑒定基因解碼

先兆子癇基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

先兆子癇的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先兆子癇的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是O14.1
 

先兆子癇基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。