【佳學(xué)基因檢測】結(jié)直腸癌便利性基因檢測:糞便DNA檢測及其他
基于愈創(chuàng)木脂的糞便潛血檢測 (gFOBT)
多年來,基于愈創(chuàng)木脂的糞便潛血檢測 (gFOBT) 一直是全球賊常用的結(jié)直腸癌篩查技術(shù)。 這是一種廉價且非侵入性的方法。 該測試用于識別每天直腸失血量 >10 mL 的人。 敏感性低(結(jié)直腸癌為 50%,腺瘤為 20%),特別是在結(jié)直腸癌的早期階段,且接受度低是該方法的主要缺點(diǎn)。 gFOBT 的下一個重要限制是其低特異性。 服用非甾體類抗炎藥和具有過氧化物酶特性的化合物(例如肉類和水果)后會出現(xiàn)假陽性結(jié)果,而服用高劑量維生素 C 則會出現(xiàn)假陰性結(jié)果。 進(jìn)行g(shù)FOBT需要遵循特殊的飲食習(xí)慣并采集3次糞便樣本,這給患者帶來了很大的不便。
佳學(xué)基因解碼分析里了9 項有關(guān) FOBT 效率研究的薈萃分析。 所有腫瘤檢測的敏感性范圍為 6.2% 至 83.3%。
FOB 測試有不同類型,例如化學(xué)和免疫層析,其執(zhí)行技術(shù)、靈敏度和特異性各不相同。
熒光長 DNA (FL-DNA) 是一種非侵入性方法,使用 qPCR 檢測通過定量擴(kuò)增基因組 DNA 的特定靶標(biāo)來評估糞便 DNA 的長片段。 對于長度超過 200 bp 的 DNA 片段,它與結(jié)直腸病變檢測的高特異性相關(guān)。 該測試可與同一樣本的基于免疫化學(xué)的糞便潛血測試(iFOBT)一起使用。 隨機(jī)試驗表明,gFOBT 和 iFOBT 僅適用于檢測左側(cè)病變。
有趣的篩查方案是將 FOBT 與其他方法相結(jié)合,從而提高檢出率。
研究發(fā)現(xiàn),將 iFOBT 與糞便 microRNA-106a (miRNA) 測試 (FmiRT) 相結(jié)合可提高結(jié)直腸癌(CRC)檢測的靈敏度 (70.9%) 和特異性 (96.3%)。 四分之一 iFOBT 結(jié)果假陰性的結(jié)直腸癌(CRC)患者 FmiRNA 測試呈陽性。 另一方面,另一項研究表明,F(xiàn)OBT 和 M2-PK 測試的結(jié)合將敏感性提高到 90%,特異性提高到 62%。 腫瘤丙酮酸激酶腫瘤(Tumour M2 PK)是糖基化酶的二聚體形式,屬于M2型丙酮酸激酶。 該酶是糖酵解序列賊后反應(yīng)階段的催化劑,并將磷酸烯醇丙酮酸轉(zhuǎn)化為丙酮酸,負(fù)責(zé)在其參與的代謝途徑中產(chǎn)生 ATP。
1 萬名年齡在 50 至 75 歲之間的無癥狀參與者參加了由結(jié)直腸癌基因檢測便利性研究開展的結(jié)腸和直腸腫瘤預(yù)防項目 (PRENEC)。 iFOBT 結(jié)果呈陽性或有結(jié)直腸癌(CRC)家族史的參與者接受了結(jié)腸鏡檢查。 該篩查程序的結(jié)果與之前的國家篩查計劃 (PREVICOLON) 進(jìn)行了比較。 PREVICOLON 中的腺瘤檢出率為 26.7%,PRENEC 中的腺瘤檢出率為 41.8%。 癌癥檢出率分別為1.1%和6%。 樣本的高回報率以及與參與者進(jìn)行必要的聯(lián)系以邀請他們進(jìn)行結(jié)腸鏡檢查是 iFOBT結(jié)直腸癌(CRC)篩查的關(guān)鍵因素。
如今,F(xiàn)OBT已被其他篩查測試所取代,例如糞便免疫化學(xué)測試(FIT)、多目標(biāo)糞便(mt-sDNA)、FOBT DNA測試和miRNA測試。
糞便免疫化學(xué)測試 (FIT)
糞便免疫化學(xué)測試(FIT)是基于愈創(chuàng)木脂的 FOBT 的改進(jìn),測量被消化蛋白水解酶降解的血液的存在。 早期結(jié)直腸癌(18-33%)和晚期腺瘤(9-19%)的 FIT 真陽性率較低。
FIT 對結(jié)直腸癌(CRC)的各個階段都有廣泛的敏感性,從 25% 開始,賊高可達(dá) 79%。 在更晚期的結(jié)直腸癌(CRC)病例中,F(xiàn)IT 的敏感性更高:對于 T3,敏感性為 83%(范圍從 68% 到 91%),對于 T1 為 40%(范圍從 21% 到 64%)。
有趣的是,對歐洲和澳大利亞研究的薈萃分析顯示,40-75 歲男性對 FIT結(jié)直腸癌(CRC)篩查的接受率顯著低于女性 (16%)。 此外,在北美和南美,女性(不顯著)比男性更頻繁地參與 FIT 篩查。 亞洲研究也注意到基于 FIT 的篩查的類似采用。
在一項針對無癥狀計數(shù)進(jìn)行的病例對照研究中,超過 23,000 名 FIT 結(jié)果呈陽性或有結(jié)直腸癌(CRC)家族史的智利人群接受了結(jié)腸鏡檢查。 根據(jù)這項研究,男性、陽性家族史、飲食習(xí)慣(纖維和/或谷物攝入量低)和年齡較大(七十歲和八歲)是結(jié)直腸癌的主要危險因素。
糞便 DNA (sDNA)基因檢測
糞便標(biāo)本似乎比血液樣本更適合早期檢測結(jié)直腸癌,因為大腸或直腸腔中脫落的腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)在結(jié)直腸癌發(fā)生過程中比腫瘤細(xì)胞開始侵入血管要早得多。 隨糞便排出的腫瘤細(xì)胞含有異常遺傳和表觀遺傳改變的 DNA,這些 DNA 是癌癥診斷的潛在生物標(biāo)志物。
糞便 DNA 測試是先進(jìn)個針對人類血紅蛋白和一組特定基因改變的篩查工具。 美國食品和藥物管理局于 2014 年批準(zhǔn)了多靶點(diǎn)糞便 DNA (mt-sDNA) 用于中等風(fēng)險患者的結(jié)直腸癌篩查 。 有多靶點(diǎn)糞便DNA檢測(Cologuard,NDRG4和BMP3 DNA甲基化、KRAS突變和血紅蛋白的組合)和血漿SEPT9 DNA甲基化檢測(Epi proColon),目前在臨床實踐中應(yīng)用較為廣泛。
許多國際腫瘤學(xué)指南推薦 mt-sDNA 檢測作為結(jié)直腸癌篩查的一種選擇。 基于糞便的 DNA 檢測提供了一種有效的基于人群的篩查策略,患者可以比 FOBT 更輕松地執(zhí)行該策略。
在無癥狀個體中,mt-sDNA 檢測檢測結(jié)直腸癌(CRC)的敏感性高達(dá) 90%。 DNA 檢測的特異性范圍為 86.6% 至 98%。 通過這種方式診斷的結(jié)直腸癌(CRC)患者中有三分之一患有晚期腫瘤。 mt-sDNA 測試的陽性結(jié)果與多發(fā)性病變、較大的癌前病變和管狀絨毛狀結(jié)構(gòu)的病變顯著相關(guān)。 此外,在大多數(shù)情況下,陽性 mt-sDNA 與結(jié)腸鏡檢查中結(jié)直腸癌(CRC)的右側(cè)位置相關(guān)。 根據(jù)結(jié)直腸癌的腫瘤風(fēng)險早期評估的研究,除性別外,SDC2 甲基化的 sDNA 測試與結(jié)直腸癌(CRC)的臨床病理學(xué)特征(如年齡、TNM 分期、腫瘤位置(結(jié)腸與直腸)和腫瘤分化)之間沒有關(guān)聯(lián)。
多目標(biāo)糞便DNA檢測具有較高的陽性預(yù)測價值。 如果 mt-sDNA 檢測呈陽性,結(jié)腸鏡檢查是診斷結(jié)直腸腫瘤的下一步。
使用 mt-sDNA 檢測賊大尺寸為 1 cm 或以上的晚期腺瘤和無蒂鋸齒狀息肉的靈敏度為 42.4%。
對 13 項研究(包括 700 多名患者)進(jìn)行的薈萃分析顯示,使用糞便基因甲基化作為結(jié)直腸癌(CRC)篩查方法,CRC 檢測的敏感性為 78%,特異性為 90%,診斷客觀反應(yīng)為 48%。 腺瘤檢測的敏感性為 63%,特異性為 93%。
腫瘤基因解碼還進(jìn)行了一項有趣的研究,其中將 (FDA) 批準(zhǔn)的 mt-sDNA 測試與無癥狀個體的 CT 結(jié)腸成像進(jìn)行了比較。 CT 結(jié)腸成像篩查對晚期腫瘤病變的總體檢出率 (5.0%) 顯著高于 mt-sDNA 檢測 (2.7%)。結(jié)直腸癌(CRC)的總體檢出率分別為 0.31% 和 0.23%。
該方法的主要局限性是假陽性結(jié)果(即,mt-sDNA 檢測呈陽性,而 DNA 檢測后進(jìn)行的高質(zhì)量結(jié)腸鏡檢查呈陰性)。
有多項薈萃分析評估了糞便 DNA 檢測的診斷價值。 佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn),CRC 中單基因和多基因糞便 DNA(甲基化和突變)檢測的匯總敏感性分別為 48.0% 和 77.8%,單基因和多基因檢測的匯總特異性分別為 97.0% 和 92.7%。 在另一項研究(糞便樣本中的甲基化單基因和多基因測試)中,在結(jié)直腸癌(CRC)和腺瘤患者中,總體敏感性分別為 62% 和 54%,特異性分別為 89% 和 88% 。據(jù)消化科腫瘤基因檢測更先進(jìn)機(jī)構(gòu)的分析比較,腺瘤的敏感性為 51%,CRC 的敏感性為 73%,特異性為 92%。 在另一項薈萃分析中,糞便標(biāo)本的單基因和多基因 DNA 高甲基化測試的匯總敏感性為 0.71,特異性為 0.92 。 Mojtabanezhads 等人的薈萃分析顯示,該方法的效率低于之前薈萃分析報道的效率:CRC 和腺瘤的敏感性分別為 56.5% 和 32.6%,特異性為 93.2%。在一項已發(fā)表的薈萃分析中,包括對 16,000 多名患者獲得的結(jié)果,結(jié)果表明,使用單個 SDC2 基因進(jìn)行糞便甲基化測試的敏感性為 83.1%,特異性為 91.2%,如果采用這種診斷方法,這是有希望的而不是結(jié)腸鏡檢查。
糞便免疫化學(xué)檢測(FIT)和糞便DNA檢測
經(jīng)社區(qū)人群評估,基于DNA或RNA的檢測等其他診斷工具被發(fā)現(xiàn)能提高FIT方法的效率。
與FIT相比,多靶點(diǎn)糞便DNA(mt-sDNA)檢測在無癥狀平均風(fēng)險個體中檢測CRC的敏感性顯著更高:分別為92%和74%。同樣,mt-sDNA檢測在發(fā)現(xiàn)高級癌前病變方面的敏感性(42.4%)也顯著高于FIT(23.8%)。mt-sDNA檢測的特異性為86.6%,而FIT的特異性為94.9%。Carether等人的研究證實,與FIT(24%和5%)相比,使用mt-sDNA檢測增加了高級腺瘤和帶蒂鋸齒狀息肉的檢出率(42%和42%)。另一方面,使用mt-sDNA檢測所有病變的總體特異性(87%)低于FIT(95%)。Mu等人表明,DNA-FIT檢測將CRC的檢出敏感性提高到97.5%,將高級腺瘤的檢出敏感性提高到53.1%。mt-sDNA和FIT的陽性檢出率被發(fā)現(xiàn)與年齡、性別、腫瘤位置和腫瘤大小無關(guān)。
DNA甲基化
結(jié)直腸癌是一種異質(zhì)性疾病,涉及DNA的表觀遺傳改變,特別是CpG島甲基化,其發(fā)生頻率高于基因突變。高甲基化誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄沉默或下調(diào)抑癌基因,這是致癌作用的一個環(huán)節(jié)。表觀遺傳改變是DNA或組蛋白及其他DNA結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)或化學(xué)組成的可遺傳變化,這些變化影響基因表達(dá),但并不會導(dǎo)致DNA序列的改變。DNA甲基化涉及在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下,甲基基團(tuán)被添加到胞嘧啶的嘧啶環(huán)的5'位置,產(chǎn)生5-甲基胞嘧啶,這一過程發(fā)生在短CpG富含區(qū)的CpG二核苷酸序列、著絲粒重復(fù)序列和rDNA中。從息肉到結(jié)直腸腺癌的癌變過程中,高甲基化會使腫瘤抑制基因失活。許多基因,如APC、MLH1、MGMT、SFRP1、SFRP2、CDK2A、TIMP3、VIM、SEPT、CDH1和HLTF,在CRC中發(fā)生甲基化,尤其是在啟動子區(qū)域。
定量DNA甲基化分析表明,約20%的結(jié)直腸癌具有高頻率的啟動子甲基化(CpG島甲基化表型,CIMP)。這些CIMP癌癥與女性、老年、近端結(jié)腸位置、分化不良以及MSI、KRAS和BRAF突變有關(guān)。CIMP腫瘤有兩個亞類:CIMP-high腫瘤(或CIMP1)具有BRAF突變,且微衛(wèi)星不穩(wěn)定;CIMP-low(或CIMP2)腫瘤具有KRAS突變。
CRC基因組中數(shù)千個異常甲基化的CpG位點(diǎn)通常位于基因的非編碼部分。這種改變的一個很好的例子可能是Syndecan-2基因。
Syndecan-2(SDC2),也被稱為fibroglycan,屬于Syndecan家族,編碼一種跨膜I型肝素硫酸蛋白聚糖。SDC2啟動子區(qū)域在結(jié)直腸癌中經(jīng)常發(fā)生高甲基化,并且在結(jié)直腸癌患者的血液和糞便樣本中也能檢測到。在SDC2發(fā)生甲基化的結(jié)直腸癌細(xì)胞中,去甲基化和組蛋白去乙?;敢种苿险{(diào)SDC2的表達(dá)。換言之,SDC2的表達(dá)受到啟動子甲基化的抑制。DNA甲基化檢測與腫瘤分化、TNM分期、位置、性別或年齡無關(guān)。來源于糞便的含有甲基化SDC2的DNA可能是一種具有高敏感性(77.4-90.2%)和特異性(88.2-98%)的非侵入性結(jié)直腸癌檢測生物標(biāo)志物。極少數(shù)假陽性結(jié)果可能是由于健康個體中偶爾出現(xiàn)的甲基化狀態(tài)升高所致。另一方面,在糞便樣本中檢測到甲基化SDC2的概率為:高級腺瘤42-66.7%,非高級腺瘤24.4%;因此,這種方法可能不適合檢測癌前病變。
結(jié)直腸癌患者腫瘤組織、糞便和血液樣本中分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)基因發(fā)生高甲基化的,其總體生存率明顯低于SFRP2甲基化分析結(jié)果為陰性的患者。血清SFRP2甲基化與分化程度差、TNM分期高、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性及腸壁腫瘤浸潤深顯著相關(guān)。
N-Myc下游調(diào)控基因4(NDRG4)在細(xì)胞生長和分化中發(fā)揮作用。NDRG4在結(jié)直腸癌中表達(dá)下調(diào)。
Septins是一組支架蛋白,以穩(wěn)定的六到八亞基核心雜聚體的形式存在。八聚體由SEPT2、SEPT6、SEPT7和SEPT9各兩個亞基分子組成。
SEPT9基因編碼一種與細(xì)胞增殖、遷移、細(xì)胞分裂和血管生成有關(guān)的GTP結(jié)合蛋白。Septin 9基因啟動子區(qū)域的高甲基化會干擾其轉(zhuǎn)錄,是致癌的重要因素。該基因的異常甲基化出現(xiàn)在結(jié)直腸癌組織中。
骨形態(tài)發(fā)生蛋白3(BMP3)屬于轉(zhuǎn)化生長因子β(TGFβ)細(xì)胞因子超家族。BMP3與細(xì)胞表面受體結(jié)合,影響SMAD4基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控,從而抑制生長。BMP3腫瘤抑制基因的下調(diào)可能參與結(jié)直腸癌腫瘤發(fā)生的早期階段。
糞便細(xì)菌
眾所周知,被稱為微生物群的大腸微生物群與結(jié)直腸癌的腫瘤發(fā)生有關(guān)。大腸中細(xì)菌的數(shù)量為每毫升1012個細(xì)胞,該部位的癌癥風(fēng)險比小腸高12倍,而小腸中細(xì)菌的數(shù)量為每毫升102個細(xì)胞。這些觀察結(jié)果表明,結(jié)腸癌可能是一種與細(xì)菌相關(guān)的疾病。
健康人的腸道微生物群因飲食、藥物攝入和生活方式的不同而在各國有所不同。此外,糞便中血液的存在可能影響腸道微生物群的組成。諸如擬桿菌屬、柯林斯拉氣球菌、遲緩埃格特菌和共生梭菌等菌種在糞便中帶血的患者中顯示出數(shù)量增加。Tjalsma等人提出了致癌作用的假說,即一些被稱為“過客”的細(xì)菌(梭桿菌屬、解沒食子酸鏈球菌解沒食子酸亞種、敗毒梭菌和紅胭脂菌科(Slackia和柯林斯拉屬)、羅氏菌屬和糞桿菌屬)刺激其他被稱為“驅(qū)動者”的細(xì)菌(如擬桿菌屬、志賀氏菌屬、檸檬酸桿菌屬和沙門氏菌屬或大腸埃希菌),后者在結(jié)直腸癌發(fā)展的早期階段發(fā)揮作用。“驅(qū)動者”細(xì)菌粘附于腸粘膜上皮并損傷上皮DNA,從而促進(jìn)結(jié)直腸癌的發(fā)生。有趣的是,糞便中發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌并不總是與附著在上皮上的細(xì)菌相同。此外,隨著“過客”細(xì)菌取代“驅(qū)動者”細(xì)菌,后者可能會從腫瘤組織中消失。有些人攜帶的“驅(qū)動者”細(xì)菌比例高于其他人,這可能是遺傳條件和生活方式的結(jié)果,因此他們患結(jié)直腸癌的風(fēng)險可能更高。
因此,微生物群的變化可能是CRC的良好診斷生物標(biāo)志物。研究人員特別關(guān)注具核梭桿菌,一種厭氧革蘭氏陰性口腔共生菌,是炎癥性腸病和CRC等疾病的致病因素。
糞便中有核梭桿菌的增加與結(jié)直腸癌癌癥患者腫瘤組織中有核鐮刀菌的存在有關(guān),并與腫瘤分期呈正相關(guān)。此外,有核梭桿菌的存在與糞便中膽固醇酯和鞘磷脂代謝產(chǎn)物類別呈正相關(guān)。結(jié)直腸癌癌癥和腺瘤之間的糞便微生物群沒有差異,因為有核梭桿菌以相同的方式滲入不同的細(xì)胞,并使用FadA粘附素激活其生長,F(xiàn)adA黏附素與E-鈣粘蛋白結(jié)合,影響致癌反應(yīng)。
在另一項研究中,Suehiro等人使用液滴數(shù)字聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)顯示,與健康個體相比,CRC患者糞便中的CRC晚期腺瘤和原位癌中的具核梭桿菌基因組拷貝數(shù)更高。這可能表明具核梭桿菌參與結(jié)直腸腫瘤發(fā)生的早期階段。在接下來的研究中,在CRC患者糞便中檢測到的具核梭桿菌水平高于發(fā)育不良患者和對照組,CRC的敏感性為69.2%。同樣,與發(fā)育不良患者或健康志愿者相比,在分離自CRC患者糞便的樣本中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)大腸桿菌素細(xì)菌(clbA)的DNA顯著更多。clbA1 +細(xì)菌的個體標(biāo)記物的敏感性為56.4%。兩種檢測方法的特異性接近80%。
已證明具核梭桿菌與益生菌雙歧桿菌的比率(Fn/Bb)在檢測CRC時具有高靈敏度(84.6%)和特異性(92.3%)。Fn/Bb和具核梭桿菌與普氏菌的比率(Fn/Fp)的組合比率在檢測I期CRC時將靈敏度提高到90%。
檢測四種糞便細(xì)菌(具核梭桿菌、透明擬桿菌、腸乳桿菌和哈氏梭菌)腸道豐度變化,結(jié)合FIT,將CRC檢測的靈敏度提高到92.8%,特異性提高到81.5%。FIT的細(xì)菌標(biāo)志物與I、II和III期CRC相關(guān),但與IV期無關(guān)。
在Wong等人的研究中,CRC患者中有核梭桿菌的豐度高出132倍,晚期腺瘤患者的有核梭菌豐度高出3.8倍。FIT和有核梭桿菌標(biāo)志物的組合提高了CRC的檢測率,敏感性為92.3%,特異性為93.0%,癌癥分期之間沒有顯著差異。反過來,晚期腺瘤的敏感性為38.6%,特異性為89.0%。
Clos-Garcia等人觀察到結(jié)直腸癌糞便微生物群中存在高水平的厭氧菌Parvimonas,這與甲烷相關(guān)途徑的激活增加有關(guān)。反過來,從飲食中攝入的異黃酮類物質(zhì)中產(chǎn)生雌馬酚的Adlercreutzia細(xì)菌在腺瘤患者的糞便中數(shù)量更多,可以作為早期結(jié)直腸癌的生物標(biāo)志物。
在結(jié)直腸癌的診斷中使用共生梭菌是一種非常有趣的選擇。目前尚不清楚共生梭菌是結(jié)直腸癌的原因還是結(jié)果。謝等人表明,糞便中共生梭菌的豐度與結(jié)直腸癌的早期和晚期以及晚期腺瘤呈正相關(guān)。這種方法對結(jié)直腸癌和腺瘤的敏感性比FIT試驗高約兩倍。共生梭菌檢測和FIT的結(jié)合使敏感性提高了4-24%,近三分之一的患者被診斷為早期結(jié)直腸癌。
腸道微生物群和miRNA
宿主和腸道微生物群之間的分子相互作用由蛋白質(zhì)、代謝物和小RNA(sRNA)、人類微RNA(hsa miRNA)和人類小非編碼RNA(hsa sncRNA)介導(dǎo)。眾所周知,在CRC組織中,具核梭桿菌和Epstein–Barr病毒sRNA上調(diào),但在相鄰的正常粘膜中則沒有上調(diào)。此外,具核梭桿菌和大腸桿菌可以吸收并整合糞便miRNA,從而調(diào)節(jié)細(xì)菌基因轉(zhuǎn)錄并影響細(xì)菌生長。 Tarallo等人研究的一個令人鼓舞的結(jié)果是提取了人類和微生物sRNA特征,可用于通過宏基因組和小RNA測序(sRNA-Seq)數(shù)據(jù)的聯(lián)合分析來改善CRC的診斷。
發(fā)現(xiàn)hsa-miR-21-5p、hsa-miR-200b-3p、hsa-miR-1290-5p、hsa-miR-4792-3p和hsa-miR-1246-3p在CRC病例中顯著上調(diào);因此,這五種hsa-miRNA可以代表該疾病的一種新的生物標(biāo)志物。差異表達(dá)分析表明,hsa-miR-30-5p可能是腺瘤的候選生物標(biāo)志物。
可以證明本文科學(xué)性的科技文獻(xiàn)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8776048/(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)