【佳學(xué)基因檢測】基因檢測為大腸癌的雙靶向藥物提供選擇的臨床研究結(jié)果

腫瘤個體化與靶向免疫治療學(xué)基因檢測的靶向治療

根據(jù)腫瘤個體化與靶向免疫治療學(xué)基因檢測的靶向治療，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Cancer Med》在第. 2022 Mar 17.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測為大腸癌的雙靶向藥物提供選擇的臨床研究結(jié)果》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Silvia Paola Corona, Francesca Walker, Janet Weinstock, Guillaume Lessene, Maree Faux, Antony W Burgess完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

jiaxue genetics:35301819和 doi: 10.1002/cam4.4641. Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

腺瘤,細(xì)胞凋亡,促生存抑制劑,信號,

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: adenoma; apoptosis; pro-survival inhibitors; signaling.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

消化道腫瘤的靶向治療藥物基因檢測導(dǎo)言：根據(jù)《腫瘤的藥物治療效果與患者體內(nèi)的基因信息》，大腸癌（CRC）是由致癌基因和腫瘤抑制基因中的一個或多個發(fā)生基因突變、也就是基因序列的變化引起的。然而，不同的基因突變組合往往會導(dǎo)致腫瘤對個別抗癌藥物治療并沒有預(yù)期的好效果?！洞竽c癌藥物治療效果的決定因素及基因檢測策略》研究了針對結(jié)腸癌細(xì)胞中特定信號通路的成對抑制劑組合的抗增殖和體外細(xì)胞毒性活性。結(jié)腸癌基于基因突變的藥物選擇策略的研究目的是以特定的信號通路為靶點，優(yōu)化成對抑制劑的組合，以殺傷結(jié)腸癌細(xì)胞。腸癌靶向藥物組合療法與基因檢測的研究方法：在二維和三維細(xì)胞微培養(yǎng)中，采用細(xì)胞滴定發(fā)光法和細(xì)胞毒性試驗，測定不同濃度的兩種抑制劑對結(jié)腸癌細(xì)胞系增殖和活性的影響。一種成功的藥物組合用于治療裸鼠中作為異種移植生長的結(jié)腸癌細(xì)胞系。結(jié)腸癌藥物優(yōu)化選擇基因檢測的臨床研究結(jié)果：帕莫酸吡喃銨（Wnt途徑抑制劑）和ABT263（促凋亡Bcl-2家族抑制劑）或Ly29004（PI3kinase抑制劑）聯(lián)合使用可更有效地殺傷非貼壁培養(yǎng)的結(jié)腸癌細(xì)胞。然而，在小鼠異種移植模型中，ABT737/PP組合的配方和毒性阻止了使用這些藥物治療腫瘤。幸運的是，PP（磷酸吡喃銨，PPh）和ABT737（ABT263）的口服類似物具有同等的活性，可用于治療攜帶SW620結(jié)直腸癌異種移植物的小鼠。PPh/ABT263誘導(dǎo)SW620腫瘤細(xì)胞凋亡，降低SW620腫瘤生長速率。大腸癌腫瘤基因解碼為基因檢測指導(dǎo)下的靶向藥物選擇提供了哪些臨床研究結(jié)果：聯(lián)合Wnt信號抑制劑（磷酸吡咯啉）和促生存抑制劑（ABT263）可以殺死結(jié)腸癌細(xì)胞。Wnt信號抑制劑與Bcl-pro生存蛋白家族抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用應(yīng)考慮用于治療具有APC突變的癌前結(jié)腸癌或晚期結(jié)直腸癌患者。

 遺產(chǎn)病基因測試