【佳學(xué)基因檢測(cè)】多種腦部腫瘤的基因檢測(cè)精細(xì)分型基因檢測(cè)及其正確治療依據(jù)
實(shí)用腫瘤內(nèi)科治療如何使用基因檢測(cè)進(jìn)行正確診斷
根據(jù)實(shí)用腫瘤內(nèi)科治療如何使用基因檢測(cè)進(jìn)行正確診斷，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Cell Death Differ》在第. 2022 Mar 23.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《多種腦部腫瘤的基因檢測(cè)精細(xì)分型基因檢測(cè)及其正確治療依據(jù)》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Qun Li, Zhiyuan Han, Navleen Singh, Berta Terré, Ryann M Fame, Uzayr Arif, Thomas D Page, Tasneem Zahran, Ahmed Abdeltawab, Yuan Huang, Ping Cao, Jun Wang, Hao Lu, Hart G W Lidov, Kameswaran Surendran0, Lizhao Wu1, James Q Virga, Ying-Tao Zhao, Ulrich Schüller234, Robert J Wechsler-Reya, Maria K Lehtinen, Sudipto Roy56, Zhongmin Liu78, Travis H Stracker90, Haotian Zhao1完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：
jiaxue genetics:35322202和 doi: 10.1038/s41418-022-00950-z. Online ahead of print.
基因解碼研究關(guān)鍵詞：
多毛細(xì)胞，MCC，腦，室管膜，上皮，TP53
國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：
Keywords:Multiciliated cells,MCCs,brain, ependyma,epithelia,TP53
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：
大腦中的多纖毛細(xì)胞（MCC）位于室管膜和脈絡(luò)叢（CP）上皮中。腦脊液由室管膜纖毛運(yùn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)，分泌在心室系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)的腦脊液。腦脊液腫瘤是一種罕見的原發(fā)性腦腫瘤，多見于兒童。脈絡(luò)叢（CP）腫瘤有三種類型：脈絡(luò)叢（CP）乳頭狀瘤（CPP）、非典型CPP和脈絡(luò)叢（CP）癌（CPC）。雖然CPP和非典型CPP通常是良性的，可以通過手術(shù)來解決，但CPC是一種特別具有侵襲性且鮮為人知的癌癥，其生存率低，有反復(fù)和轉(zhuǎn)移的趨勢(shì)。與脈絡(luò)叢（CP）上皮中的多纖毛細(xì)胞（MCC）相反，人類的CPC的特征是纖毛孤立，TP53頻繁突變，以及GMNC-MCIDAS轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)指導(dǎo)的多文成程序紊亂。GMNC和MCIDAS是多種組織中多纖毛細(xì)胞（MCC）命運(yùn)分化的早期轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子。一致地，GMNC-MCIDAS轉(zhuǎn)錄程序的組成部分在CP發(fā)育過程中表達(dá)，并且需要在脈絡(luò)叢（CP）中進(jìn)行多重誘導(dǎo)，而由小鼠中Trp53和Rb1缺失驅(qū)動(dòng)的CPC由于GMNC-MCIDAS程序的缺陷而表現(xiàn)出多重誘導(dǎo)缺陷。以往的研究表明，NOTCH通路的異常激活導(dǎo)致CPP。在這里，腦部腫瘤的致病基因鑒定基因解碼及靶向藥物治療基因檢測(cè)973計(jì)劃研究表明小鼠的NOTCH和Sonic Hedgehog信號(hào)的聯(lián)合缺陷會(huì)產(chǎn)生類似于人類乳頭狀瘤的腫瘤。NOTCH驅(qū)動(dòng)的CP腫瘤是單纖毛型的，NOTCH復(fù)合物的破壞可恢復(fù)多纖毛型并減少腫瘤生長(zhǎng)。NOTCH通過抑制GMNC和MCIDAS的表達(dá)來抑制腫瘤細(xì)胞的多毛化，而GMNC-MCIDAS的過度表達(dá)可以修復(fù)多毛化缺陷并抑制腫瘤細(xì)胞增殖。乳頭狀瘤的驅(qū)動(dòng)基因及遺傳性分析基因檢測(cè)的科學(xué)性研究表明，GMNC-MCIDAS多致癌性程序的重新激活對(duì)于抑制CP中的腫瘤發(fā)生至關(guān)重要，并且可能對(duì)CPC的治療具有治療意義。
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