【佳學(xué)基因檢測】淋巴上皮瘤樣癌與腫瘤免疫治療效果預(yù)測基因檢測

中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)基因檢測共識(shí)基因檢測位點(diǎn)

根據(jù)中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)基因檢測共識(shí)基因檢測位點(diǎn)，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《J Pathol》在第. 2022 Apr 22.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《淋巴上皮瘤樣癌與腫瘤免疫治療效果預(yù)測基因檢測》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由WenJuan Yin, JiaoYue Jin, Hua Bao, HanLin Chen, CanMing Wang, GuoPing Cheng, ChaoQi Wu, Meijuan Wu, Junrong Yan, Xue Wu, Yang Shao, Xinghao Ni, Dan Su完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

jiaxue genetics:35451500和 doi: 10.1002/path.5916. Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

TILs量化,分類淋巴上皮瘤樣癌,靶向治療,全外顯子組測序,

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: TILs quantification; classification; lymphoepithelioma-like carcinomas; targeted therapy; whole exome sequencing.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

根據(jù)實(shí)用腫瘤診斷學(xué)，腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）是從形態(tài)學(xué)上對淋巴上皮瘤樣癌（LELC）進(jìn)行診斷的關(guān)鍵，也是腫瘤與免疫系統(tǒng)進(jìn)行交互作用的基礎(chǔ)?；跀?shù)據(jù)庫的基因檢測無法對腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行權(quán)重分析、估值計(jì)算對分層分級(jí)，也沒有建立腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞淋巴上皮瘤樣癌的基因組變異之間的關(guān)系。根據(jù)基質(zhì)對淋巴上皮瘤樣癌TIL（str-TIL）比率，腫瘤的免疫反應(yīng)機(jī)制基因解碼研究組及靶向藥物治療基因檢測正確性提升項(xiàng)目將105例EB病毒（EBV）相關(guān)對淋巴上皮瘤樣癌患者分為兩個(gè)亞型：腫瘤str-TILs面積比大于60%的為Ⅰ型，否則為Ⅱ型。I型患者的無進(jìn)展生存率（PFS）和總生存率（OS）顯著提高。佳學(xué)基因腫瘤的免疫細(xì)胞治療有效性前沿研究組織還探討了不同受累器官中EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌的基因組特征。為進(jìn)一步增加對腫瘤患者選擇和使用免疫藥物的正確性和有效性，腫瘤免疫細(xì)胞治療的有效性基因檢測對51例組織足夠的患者進(jìn)行了全外顯子組測序，并分析了EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌LELC的全基因組范圍內(nèi)的基因突變特征。研究結(jié)果表明，EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌的特點(diǎn)是體細(xì)胞基因突變率低、拷貝數(shù)變異（CNV）數(shù)低,靶向藥物治療的基因解碼基因檢測分析這類患者的基因突變主要存在于影響RTK-RAS、PI3K和細(xì)胞周期途徑的基因。此外，與相同部位的其他傳統(tǒng)癌相比，來自不同器官的EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌在遺傳學(xué)上更為相似，基于突變特征和染色體非整倍體的定量數(shù)據(jù)的無監(jiān)督聚類證明了這一點(diǎn)。這進(jìn)一步提示基于病灶的癌癥診斷和治療策略應(yīng)當(dāng)讓位于基于腫瘤組織基因解碼的方法途徑。值得注意的是，與未發(fā)生致癌因子改變的患者相比，具有致癌因子改變的EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌患者的預(yù)后更差。

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