【佳學(xué)基因檢測】肺癌轉(zhuǎn)移的微環(huán)境基因檢測

肺癌的轉(zhuǎn)移與惡化基因解碼：基因檢測的科學(xué)依據(jù)

《肺部產(chǎn)生的正常細(xì)胞與各種癌癥細(xì)胞》，正常情況下，肺部所具有的解剖和細(xì)胞組成特征為人類提供了抵御外來病原體和微粒的防御屏障。然而，基于生理功能的基因解碼研究的揭示：在慢性阻塞性肺疾病（COPD）等炎癥狀態(tài)下，肺微環(huán)境顯示出增加癌癥發(fā)生的特征。人類肺腺癌通過致病基因鑒定基因解碼分解成為各具特征的肺癌亞型，這些不同的亞型具有不同的腫瘤細(xì)胞和基因突變。重要的是，這種異質(zhì)性不僅存在于腫瘤上皮細(xì)胞，還存在于腫瘤微環(huán)境中（TME：肺癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移基因注），血管系統(tǒng)、癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAF）、細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）和浸潤性免疫細(xì)胞。在解碼非小細(xì)胞肺癌的過程中（簡稱：NSCLC，肺腫瘤內(nèi)科學(xué)注），階段依賴性免疫細(xì)胞浸潤揭示TME結(jié)構(gòu)參與了肺癌的發(fā)生，其結(jié)構(gòu)及基因組成物質(zhì)的序列變化是基因解碼揭示出的風(fēng)險控制因素，對治療、預(yù)防及藥物尋找具有預(yù)后價值。因此，特定的TME狀態(tài)基因檢測及評判是且來確定疾病分期和/或肺癌亞型、臨床結(jié)果和治療反應(yīng)的可以包括在內(nèi)的生物標(biāo)志物。
 

本圖來自The lung microenvironment: an important regulator of tumour growth and metastasis
 

基因解碼如何分析肺部腫瘤微環(huán)境，從而增加基因檢測的正確性呢？

與基因檢測不同的是，基因解碼超越數(shù)據(jù)庫比對，從基于人體生理學(xué)理解癌變細(xì)胞發(fā)生的原因，從則為更多意義未明的基因突變賦予更為與臨床結(jié)合的基因信息含義。在一個正常的肺部結(jié)構(gòu)中，文中插圖顯近端、遠(yuǎn)端氣道的基因相關(guān)解剖區(qū)域。近端氣道由纖毛細(xì)胞、分泌俱樂部細(xì)胞、未分化基底細(xì)胞、產(chǎn)生粘液的杯狀細(xì)胞和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞組成；遠(yuǎn)端氣道由肺泡I型和II型細(xì)胞組成。肺微環(huán)境中的其他細(xì)胞類型還有平滑肌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和免疫細(xì)胞，包括常駐肺泡巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞。血管毛細(xì)血管位于肺泡壁上，促進(jìn)循環(huán)免疫細(xì)胞的氣體交換和滲透。內(nèi)皮源性血管分泌信號誘導(dǎo)并維持再生肺泡。常駐肺泡巨噬細(xì)胞維持免疫功能穩(wěn)態(tài)；然而，基因解碼用小鼠模擬人體基因解碼的結(jié)果時，它們也可能導(dǎo)致炎癥和惡性前肺部病變的產(chǎn)生。這一發(fā)現(xiàn)，對于超早期阻滯肺癌的發(fā)生極為重要。因?yàn)榛蚪獯a表明慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者患肺癌的風(fēng)險更高，他們的肺部出現(xiàn)氣道上皮重塑，中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞在內(nèi)的肺部炎癥細(xì)胞發(fā)生改變，這些細(xì)胞表達(dá)的促炎介質(zhì)水平升高。存在于組織中的記憶T細(xì)胞群積聚在肺氣道中，它們是由多種病原體穿透粘膜屏障后產(chǎn)生的，從而對繼發(fā)感染產(chǎn)生保護(hù)性免疫。