【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性有福了，基因解碼了苗勒氏腺肉瘤，基因檢測(cè)可以做了！
 

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

苗勒氏腺肉瘤又叫做子宮腺肉瘤。佳學(xué)基因自2014年就開始研究基因突變與苗勒氏腺肉瘤之間的關(guān)系，基因解碼了苗勒氏肉瘤的發(fā)生、遺傳、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的所必需的基因信息，并為三甲以上的醫(yī)院提供基于基因突變信息的靶向治療和化療治療。隨著技術(shù)的推廣和明顯的應(yīng)用效果，苗勒氏腺肉瘤基因解碼、基因檢測(cè)開始向地市級(jí)、縣級(jí)醫(yī)院下沉。

苗勒氏腺肉瘤的基因解碼

苗勒氏腺肉瘤（MAS）是一種具有惡性間質(zhì)的雙相腫瘤。它通常起源于子宮內(nèi)膜，但偶爾起源于子宮頸、卵巢或其他盆腔/腹膜部位。典型的苗勒氏腺肉瘤是低度的，臨床過程緩慢；然而，肉瘤過度生長(zhǎng)（SO）或高級(jí)別肉瘤往往具有侵襲性。在沒有基因解碼的情況下，苗勒氏腺肉瘤的病因很大程度上是未知的。為了更好地了解苗勒氏腺肉瘤致病基因以及可能導(dǎo)致遺傳的基因突變，佳學(xué)基因長(zhǎng)期對(duì)苗勒氏腺肉瘤進(jìn)行了基因解碼，以期進(jìn)行正確的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、遺傳阻斷及靶向治療。苗勒氏腺肉瘤基因解碼表明：在苗勒氏腺肉瘤的腫瘤組織中染色體拷貝數(shù)變異（CNV）顯著，chr 1q、5p、12p、12q、17q增加，chr 3p、3q、9p、11q減少，chr 12q13-15增加50%。用免疫組化方法檢測(cè)增益區(qū)基因產(chǎn)物的表達(dá)。HMGA2過表達(dá)與SO顯著相關(guān)。雖然結(jié)構(gòu)變異（SV）率相對(duì)較低，但chr 7處的斷端發(fā)生率高得不成比例，涉及6個(gè)閱讀框內(nèi)重排融合基因。在全基因分析中發(fā)現(xiàn)：K＊T2C和B＊＊R在有和無SO的苗勒氏腺肉瘤中均常見，而M＊＊EC1和K＊＊6B與SO密切相關(guān)?？偟膩碚f，有SO的苗勒氏腺肉瘤比沒有SO的苗勒氏腺肉瘤有更高的基因突變率（33%）。苗勒氏腺肉瘤的基因解碼將會(huì)有助于更多的子宮腺肉瘤、苗勒氏腺肉瘤的早期診斷和治療。

苗勒氏腺肉瘤基因解碼、基因檢測(cè)怎么做？

苗勒氏腺肉瘤（MAS）基因解碼、基因檢測(cè)主要是通過基因測(cè)序后，解碼基因突變對(duì)腫瘤發(fā)生的影響。每一個(gè)人都有很多突變，但并不是每一個(gè)突變都會(huì)致病，都會(huì)引起苗勒氏腺肉瘤。基因解碼的神秘和先之處，就在于它可以不依賴數(shù)據(jù)庫(kù)就可以解讀基因突變對(duì)疾病的影響，是基因檢測(cè)的依據(jù)。苗勒氏腺肉瘤基因解碼、基因檢測(cè)首先要獲得優(yōu)質(zhì)的基因物質(zhì)?；蚪獯a一般是采用抗凝靜脈血，基因檢測(cè)采用口口腔粘膜和唾液就行了。4001601189是基因檢測(cè)、基因解碼全球服務(wù)電話，隨時(shí)都有專業(yè)的基因解碼師進(jìn)行解答，也可以回答采樣、費(fèi)用及項(xiàng)目選擇等等問題。

 

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