【佳學(xué)基因檢測】怎樣選擇Li-Fraumeni綜合征1型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Li-Fraumeni綜合征1型是英文Li-Fraumeni syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Li-Fraumeni綜合征1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當做Li-Fraumeni綜合征1型基因解碼、基因檢測？

Li-Fraumeni綜合征（LFS）是與下列經(jīng)典腫瘤的發(fā)展相關(guān)的癌癥易感性綜合征：軟組織肉瘤，骨肉瘤，絕經(jīng)前乳腺癌，腦腫瘤，腎上腺皮質(zhì)癌（ACC）和白血病。此外，可能會出現(xiàn)各種其他腫瘤。 LFS相關(guān)癌癥通常發(fā)生在兒童期或青年期，幸存者患多種原發(fā)性癌癥的風(fēng)險增加。計算出年齡特異性癌癥風(fēng)險。臨床特征：急性白血病;骨肉瘤;胰腺腫瘤;結(jié)腸癌;肺腺癌;軟組織肉瘤;腦腫瘤;肉瘤;前列腺腫瘤。該病臨床表征有：急性白血??；骨肉瘤；胰腺腫瘤；結(jié)腸癌；肉瘤；前列腺腫瘤。

佳學(xué)基因Li-Fraumeni syndrome 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Li-Fraumeni syndrome 1致病鑒定基因解碼

Li-Fraumeni syndrome 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Li-Fraumeni綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Li-Fraumeni綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:151623。

怎樣選擇Li-Fraumeni綜合征1型基因解碼、基因檢測？

如果是為了驗證對導(dǎo)致病的基因位點的猜測，可以選擇基因檢測?；蚪獯a在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)